成年大鼠脑损伤后海马神经发生中Noggin与BMP4的作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30500148
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    范晓棠
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

最新研究表明，成年中枢神经系统（CNS）仍能产生新的神经细胞, 即在成年CNS存在神经发生(neurogenesis)。Noggin与BMP4是调控胚胎神经发生的重要因子，我们的前期研究结果发现Noggin与BMP4在成年海马齿回增殖区有较高表达，可能对成年海马神经发生有重要调控作用。为此，我们将应用形态学、基因重组、膜片钳、神经干细胞培养等技术深入研究Noggin与BMP4对成年海马齿回神经干细胞增殖与分化的调控；以KA(kainic acid)致兴奋性毒性脑损伤模型为实验性脑损伤系统,检测Noggin与BMP4在海马的表达与损伤的相关性，并重点探讨外源性Noggin与BMP4对KA致兴奋性毒性脑损伤后成年大鼠海马神经发生的原位诱导、分化与调控及学习记忆功能的改善与恢复，从而阐明脑修复的分子机制,丰富中枢神经系统再生理论,并为Noggin与BMP4通过原位诱导修复脑损伤提供实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
戊四氮点燃过程中大鼠海马BMP4表达与神经增殖关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阴金波;马玉新;刘仕勇;徐海伟;范晓棠;杨辉;安宁
  • 通讯作者：
    安宁
Noggin基因与中枢神经系统发育的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡文琴;徐海伟;范晓棠
  • 通讯作者：
    范晓棠
红藻氨酸快速点燃大鼠癫痫模型的建立及其海马神经发生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    安宁;杨辉;马玉新;万子兵;李志方;阴金波;范晓棠;徐海伟;刘国龙;张永海
  • 通讯作者：
    张永海
海人酸诱导大鼠海马nestin的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    神经解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范晓棠;马玉新;刘仕勇;阴金波;徐海伟;安宁;杨辉
  • 通讯作者：
    杨辉
海人酸致癫痫大鼠海马结构中noggin表达变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范晓棠;刘仕勇;阴金波;安宁;马玉新;徐海伟;杨辉
  • 通讯作者：
    杨辉

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其他文献

高压臭氧自体血回输显著减轻干扰素治疗慢性丙型肝炎患者的不良反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    何方平
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    吴喜贵
PS1/APP双转基因AD模型小鼠与Aβ_(1-40)海马注射AD模型大鼠的组织病理学比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    白云
急性低温低氧对大鼠下丘脑NOS及c-fos表达的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范晓棠;阮怀珍
  • 通讯作者：
    阮怀珍

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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