西双版纳热带森林群落的组织机制：基于谱系结构的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31000201
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    林露湘
  • 依托单位：
    中国科学院西双版纳热带植物园
  • 学科分类：
    C0305.群落生态学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

热带森林群落中如此众多的树种如何得以共存?以谱系为背景的群落生态学研究为解决该问题提供了一个全新的视角。本研究拟以我国西双版纳地区典型的热带森林为研究对象，以已建成的一个20公顷热带季节雨林样地及其五个1公顷卫星样地（代表其他森林类型）为研究平台，调查其树种组成并生成区域树种库的谱系树；分析不同情形（群落类型、空间尺度和径级尺度等）下群落的谱系结构；测定优势树种关键的功能性状，分析功能性状的谱系保守程度；分解环境因子和生物作用对谱系结构空间变异的相对贡献；综合上述研究结果揭示不同生态过程（环境过滤、竞争排斥和散布限制等）驱动群落组织的相对作用。本研究将首次从谱系的角度阐述我国热带森林群落的组织机制，将为检验和发展有关群落组织机制的假说和理论作出贡献。

结项摘要

物种共存机制是群落生态学研究核心内容之一，物种共存既可以建立在物种间生态位分化的基础上，也可以基于物种多度随机漂变的基础上，生态位过程和中性过程在物种共存中的相对作用已经成为群落生态学研究的焦点问题。基于群落中共存物种进化历史和功能性状上的差异，分析生态位过程和中性过程在群落物种共存中的相对作用，已成为探讨物种共存机制的重要方法。热带树种群落的功能和系统发育分析目前仍然存在一个挑战：将跨空间尺度、径级尺度和生境的功能和系统发育结构整合到一个分析中。本研究利用西双版纳20ha热带季节雨林动态监测样地400多个树种的10个功能性状和分子系统发育树，对6个空间尺度、3个径级尺度和6类生境的功能和系统发育结构同时进行分析。研究发现，小径级和中等径级的系统发育聚集转变为大径级的系统发育发散；在较小的空间尺度上，随着径级的增加功能聚集转变为功能发散，而在较大的空间尺度上，功能聚集普遍发生于所有的径级和生境。研究结果支持群落物种共存的环境过滤机制发生于较大的空间尺度，而种间竞争发生于较小的空间尺度这一假说。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Functional and phylogenetic assembly in a Chinese tropical tree community across size classes, spatial scales and habitats
中国热带树木群落跨尺寸类别、空间尺度和栖息地的功能和系统发育组装
  • DOI：
    10.1111/1365-2435.12176
  • 发表时间：
    2014-04
  • 期刊：
    Functional Ecology
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Lin, Luxiang;Zhang, Guocheng;Ci, Xiuqin;Swenson, NG;Cao, Min;Sha, Liqing;Li, Jie;Baskin, CC;Ferry Slik, JW
  • 通讯作者：
    Ferry Slik, JW
Functional traits of tree species with phylogenetic signal co-vary with environmental niches in two large forest dynamics plots
两个大型森林动态图中具有系统发育信号的树种的功能特征与环境生态位共同变化
  • DOI：
    10.1093/jpe/rtt070
  • 发表时间：
    2014-04
  • 期刊：
    Journal of Plant Ecology
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Yang Jie;Ci Xiuqin;Lu Mengmeng;Zhang Guocheng;Cao Min;Li Jie;Lin Luxiang
  • 通讯作者：
    Lin Luxiang

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其他文献

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  • 通讯作者：
    张志明

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林露湘的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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