E3泛素连接酶Cullin3通过IL-4R-STAT6信号通路调节肿瘤相关巨噬细胞的功能及在肿瘤生长与转移中的作用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31800757
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0805.肿瘤免疫微环境
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Tumor associated macrophages play an important role in tumor growth and metastasis. Cullin3 has diverse roles in regulating multiple cellular physiological process. However, the role of Cullin3 in regulating tumor associated macrophages remains to be elucidated. Our preliminary data indicated that macrophage-specific Cullin3-knockout mice are prone to promote tumor growth and metastasis when compared with WT mice, accompanied by more pro-tumoral tumor associated macrophages infiltration in tumor and metastases. We found that Cullin3 interacts with IL-4R and orchestrates STAT6 signaling pathway in macrophages. Based on previous findings, we hypothesized that Cullin3 may control tumorigenesis and metastasis through regulating IL-4R-STAT6 signaling pathway in tumor associated macrophages. The present project intends to a further study by using animal model in vivo, cellular model in vitro, aiming to illustrate the effect of Cullin3 in the process of tumorigenesis and metastasis through regulating tumor associated macrophages.
肿瘤相关巨噬细胞(TAM)与肿瘤的生长与转移密切相关,解析其调控机制对肿瘤的诊疗具有重要意义。E3泛素连接酶Cullin3调节细胞内各种生理过程,但其在肿瘤相关巨噬细胞及其介导的肿瘤生长与转移中的功能却不清楚。申请人前期研究表明:巨噬细胞特异性缺失Cullin3的小鼠有更强的肿瘤生长与转移能力,而缺失Cullin3的肿瘤相关巨噬细胞展现出促肿瘤特性,进一步发现Cullin3能够结合IL-4R并能调节STAT6信号通路。基于此,我们提出假说:Cullin3通过与IL-4R结合影响STAT6信号通路从而调节肿瘤相关巨噬细胞功能及肿瘤生长与转移。本项目拟进一步利用小鼠肿瘤模型阐明Cullin3调节肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤生长与转移中的作用,通过肿瘤相关巨噬细胞功能实验检测Cullin3对其调节作用,还将阐明Cullin3与IL-4R相互作用调节STAT6信号通路与肿瘤相关巨噬细胞功能的分子机制。

结项摘要

肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤的生长与转移密切相关,解析其调控机制对肿瘤的诊疗具有重要意义。E3泛素连接酶Cullin3调节细胞内各种生理过程,但其在肿瘤相关巨噬细胞及其介导的肿瘤生长与转移中的功能却不清楚。本项目通过构建多种昂体内外肿瘤生长与转移模型,从而表明:巨噬细胞特异性缺失Cullin3的小鼠有更强的肿瘤生长与转移能力,而缺失Cullin3的肿瘤相关巨噬细胞展现出促肿瘤特性。通过体内外巨噬细胞功能实验,本项目发现Cullin3能够调节巨噬细胞杀伤与吞噬能力,在肿瘤组织中,缺失Cullin3的巨噬细胞肿瘤杀伤能力也减弱。通过筛选,本项目找到Cullin3的接头蛋白Rhobtb3能够结合IL-4R并能调节IL-4R的内吞与信号通路的激活。以上研究成果不仅首次解释巨噬细胞Cullin3在肿瘤生长与转移中的作用,还厘清Cullin3调节巨噬细胞的分子机制。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Stem Cell Factor SOX2 Confers Ferroptosis Resistance in Lung Cancer via Upregulation of SLC7A11.
干细胞因子 SOX2 通过上调 SLC7A11 赋予肺癌铁死亡抗性
  • DOI:
    10.1158/0008-5472.can-21-0567
  • 发表时间:
    2021-10-15
  • 期刊:
    Cancer research
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Wang X;Chen Y;Wang X;Tian H;Wang Y;Jin J;Shan Z;Liu Y;Cai Z;Tong X;Luan Y;Tan X;Luan B;Ge X;Ji H;Jiang X;Wang P
  • 通讯作者:
    Wang P
Hollow Dodecahedra Graphene Oxide- Cuprous Oxide Nanocomposites With Effective Photocatalytic and Bactericidal Activity.
具有有效光催化和杀菌活性的空心十二面体氧化石墨烯-氧化亚铜纳米复合材料
  • DOI:
    10.3389/fchem.2021.755836
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in chemistry
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Shan Z;Yang Y;Shi H;Zhu J;Tan X;Luan Y;Jiang Z;Wang P;Qin J
  • 通讯作者:
    Qin J

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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