马氏钳蝎神经毒素的三维结构及其与受体作用特征的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670158
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    王大成
  • 依托单位：
    中国科学院生物物理研究所
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

本课题主要运用X-射线晶体结构分析方法分别在1.3埃、1.7埃和1.75埃高分辨率测定了三种活性状态不同的中国马氏钳蝎哺乳动物神经毒素的晶体结构，在此基础上首次发现在蝎神经毒素分子中存在罕见的非脯氨酸顺式肽键（在一般蛋白质中其出现的几率仅为千分之五），揭示调控毒素分子与Na（+）通道受体结合专一性的顺式肽键调节机理，进而提出配体一受体分子作用模型。同时，成功克隆BmK相关毒素的基因，实现编码基因的表达，通过蛋白质工程途径证实所提作用模型的基本正确性。这一研究结果，对阐明神经毒素与离子通道的作用机理以及构建具有预期药物活性的新蛋白质具有重要意义。主要结果已在J.Mol.Bio.等国际知名刊物发表10余篇论文，并获4次会议邀请报告。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王大成

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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