面向对象的控制系统计算机辅助设计基础

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    69574001
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    叶庆凯
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    F0303.系统建模理论与仿真技术
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本项目的成果已由国家教委组织了鉴定。鉴定意见认为：该成果为控制系统计算机辅助设计提供了先进的基础库程序。其特点在于：1、提供了丰富的数据类型，对各种数据类型都可以进行数学表达式和结构运算。2、可以充分利用Windows和C（++）程序语言的所有资源。3采用了先进的算法。4、提供了一系列的动态连接库，成功地解决了开放性和集成问题。5、在数据类型的多样性与算法的先进性方面都优于当前控制界流行的MATLAB它是一个功能齐全，内容丰富，结构先进，采用了软件集成块技术的CADCS的基础库，达到了国际先进水平，在纯数值环境下实现多项式以及有理分式矩阵的数学表达式和结构运算方面，属国际领先。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

叶庆凯的其他基金

直接基于传递函数矩阵的多输入多输出系统的设计方法
  • 批准号：
    69974003
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
矩阵设计工具
  • 批准号：
    69074014
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    4.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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