基于“痰瘀阻络说”研究“搜剔络道痰瘀同治”对DCM大鼠心肌AGEs及所致病变的干预作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81774189
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3104.治则治法
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Our previous studies had shown that the treatment of activate blood and removing blood stasis has a better effect on myocardial fibrosis and vascular disease in diabetic cardiomyopathy (DCM), and its correlated with the inhibition of oxidative stress, NF -κB signal pathway and the content of Ang Ⅱand TGF-β1/Smads. In general, DCM has a long course of disease and its pathological change had been according with the feature of "long illness into the collaterals". So, can we use "Picking evils in collaterals with insects drugs" to improve the efficacy? The glycosylation end products (AGEs), which had an important role in the development and progression of DCM, and it had the characteristics of "Phlegm", and their lesions of myocardial microvascular and ECM were associated with "Blood Collaterals" and "Gas Collaterals" respectively. Therefore the opinion were put forward in our project that the accumulation of AGEs and the myocardial fibrosis exist the pathogenesis of "phlegm and blood stasis combined each other with blocking collaterals" and the method of "Picking evils in collaterals and Treated with Phlegm and Blood Stasis" were used to treat. Then the prevention and treatment effect of DCM will be observed by the method of taking the combination decoction of Didang and Xiao Xianxiong. The mechanism of it was explored from the accumulation of AGEs, AGEs-RAGE axis of the series reaction and degradation of AGEs and the other different segments. Our project results will contribute to understand the scientific connotation of "Stagnation of phlegm and blood stasis" and "Picking evils in collaterals and Treated with Phlegm and Blood Stasis" together and to find some effective methods and prescription for the prevention and control of DCM. What more, it can offer the foundation for the development and application of the classical prescription.
前期研究发现,活血化瘀法对糖尿病心肌病(DCM)中的心肌纤维化和血管病变具有较好防治作用,机制与抑制氧化应激、心肌组织AngⅡ的含量、TGF-β1/Smads以及NF-κB信号通路有关。DCM病理改变符合“久病入络”特征,一般的活血化瘀效果不佳,能否使用虫蚁之类“搜剔络道”来提高疗效?在该病的发生发展中起重要作用的糖基化终末产物(AGEs)本身具有“痰”的特征,其所导致的病变——心肌微血管和ECM分别与“血络”、“气络”吻合,故本课题提出AGEs的蓄积及引发的心肌病变存在“痰瘀互结阻络”病机,采用“搜剔络道痰瘀同治”法,以抵当汤与小陷胸汤合方为代表,观察该治法对DCM防治作用。从AGEs的蓄积、AGEs-RAGE轴的系列反应和AGEs的降解等不同环节探索其作用机制。以冀部分揭示“痰瘀阻络”和“搜剔络道、痰瘀同治”法的科学内涵,同时为防治DCM寻找有效的治法和方药,为经方的开发应用奠定基础。

结项摘要

糖尿病心肌病(DCM)病理改变符合“久病入络”特征,其病程中起重要作用的糖基化终末产物(AGEs)蓄积及引发的心肌病变存在“痰瘀互结阻络”病机。本项目主要研究采用“搜剔络道,痰瘀同治”法,通过观察该治法对AGEs的蓄积、AGEs-RAGE轴的系列反应和AGEs的降解等作用,探讨其防治DCM的作用机制。主要研究内容与结果如下:.①通过观察DCM模型大鼠心肌超微结构和功能的变化,发现“搜剔络道,痰瘀同治”法对心肌组织具有保护作用,能减缓糖尿病心肌病变的发生,减轻病变程度。.②运用酶联免疫吸附法、Western blotting及PCR技术检测心肌组织AGEs、RAGE及相关蛋白在DCM模型大鼠体内的表达,证实“搜剔络道,痰瘀同治”法干预糖尿病心肌病变的机制,与减少AGEs蓄积、加速AGEs降解有关。.③“搜剔络道,痰瘀同治”之抵当陷胸汤含药血清作用于心肌微血管内皮细胞,能抑制AGEs-RAGE轴的表达,降低活性氧浓度,证实该治法能抑制AGEs-RAGE轴的过度激活及抑制氧化应激反应,减轻心肌微血管内皮细胞损伤。.④“搜剔络道,痰瘀同治”法可降低DCM模型大鼠心肌组织炎症因子的表达、改善心肌纤维化病变,证实糖尿病心肌病变与AGEs-RAGE轴激活引发的系列反应有关。.⑤开展抵当陷胸汤HPLC-MS指纹图谱检测。.本研究揭示了“搜剔络道、痰瘀同治”法防治DCM的部分作用机制,阐明了“痰瘀互结阻络”的部分科学内涵,为临床防治DCM提供了新的治疗思路,也为经方的开发应用奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
从《伤寒论》“或然症”探讨张仲景“药症”思想
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    安徽中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方颖;储全根;轩云;蔡正银
  • 通讯作者:
    蔡正银
痰瘀同治法对糖尿病大鼠心肌微血管病变AGEs/RAGE轴及氧化应激的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    南方医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许笑雯;储全根;储俊;蔡正银;轩云;罗宝璐;李帅;陈静;罗世旷;王悦琦
  • 通讯作者:
    王悦琦
化痰化瘀通络法对糖尿病大鼠心肌微血管和细胞外间质的影响及机制研究
  • DOI:
    10.7661/j.cjim.20200701.075
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡正银;储全根;储俊;轩云;程捷
  • 通讯作者:
    程捷
抵当陷胸汤HPLC-MS指纹图谱研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1008-0805.2020.12.032
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王盼;储全根;轩云;蔡正银
  • 通讯作者:
    蔡正银
抵当陷胸汤对高糖诱导心肌微血管内皮细胞损伤的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    喻锦;储全根;李飞翔;蔡正银;储俊
  • 通讯作者:
    储俊

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  • 通讯作者:
    管叶明
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨晓春;鲍陶陶;储全根
  • 通讯作者:
    储全根

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化瘀泻热通络抵当汤对糖尿病大鼠心肌纤维化TGF-β1和Ang Ⅱ通路及其交互对话的干预研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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