基于核苷酸、NADH 等生物小分子检测的荧光生物传感器的合成、性质及生物学应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21102127
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

随着荧光识别及检测技术的不断发展,对于一些重要生物小分子(核苷酸、NADH)的识别研究逐渐成为近期的研究重点。目前,在基于核苷酸分子识别的荧光探针研究中,普遍存在灵敏度低、结构相似化合物间干扰严重等问题;对于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的氧化还原过程的荧光识别研究仍处于单一过程(氧化或还原过程)的荧光识别阶段。因此,我们计划开发6-10种基于核苷酸类分子的"off-on"型水溶性生物荧光传感器,实现专一性强,灵敏度高,检测极限低的检测目标。并开发4-6种基于NADH/NAD+氧化还原过程的生物荧光传感器,实现氧化还原全过程荧光检测,并实现信号具有可逆性及可循环性。深入开展该系列生物荧光传感器分子的生物学应用研究。在体外单细胞成像的基础上,实现全生物体体内荧光成像及氧化还原过程的全过程动态成像检测,推动生物小分子荧光成像及荧光分析法的进一步发展。

结项摘要

本项目以重要生物小分子(核苷酸、NADH等)的荧光识别研究工作作为研究目标,通过设计合成各种具有专一选择性的荧光传感器,成功制备20余个基于不同荧光团的化合物,利用质谱,核磁,红外等手段进行表征后,对该系列化合物的各项性质,如光学性质、生物学应用性质等进行了系统研究,筛选出十余个荧光分子,根据各自荧光特点进行了重点研究。目前,取得的研究结果总结如下:(1)研究了近几年荧光探针领域国内外的主要发展趋势和整体水平,结合自身研究特点,以第一作者身份撰写综述性论文一篇。(2)根据计划任务书上提出的研究目标及研究方法,开展了对核苷酸类分子具有专一识别作用的荧光传感器的设计及合成工作。制备获得了系列基于1,8-萘酰亚胺荧光团对核苷酸具有专一识别作用的分子荧光探针。其中一个分子明显表现出对于GMP, TMP, UMP的专一选择性,另外一个分子对UDP表现出专一识别作用。(3)本项目在完成预定的研究目标同时,对研究内容进行了丰富和扩展。成功开发了系列对于重要细胞器线粒体识别、对于环境污染物汞离子识别、对于重要阴离子如,氟离子,醋酸根离子,氢氧根离子识别、对于重要阳离子锌离子识别、及对于硫醇识别的系列荧光探针化合物。通过本项目资助,本项目负责人以第一作者及通讯联系人身份,在国外SCI检索主流化学期刊中发表论文9篇。其中部分研究成果引用率较高,收到业界同行广泛关注。在项目执行期间协助其他教师共同培养毕业博士研究生1人,硕士研究生1人,多人在读,多名研究生获得国家级、省级研究生奖学金。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fluorescence and Colorimetric Chemosensors for Fluoride-Ionbr / Detection
氟离子荧光和比色化学传感器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chem. Rev.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ying Zhou;Jun Feng Zhang;Juyoung Yoon
  • 通讯作者:
    Juyoung Yoon
1,8-Naphthalimide-Cu(II) ensemble based turn-on fluorescent probe for the detection of thiols in organic aqueous media
基于 1,8-萘酰亚胺-Cu(II) 整体的开启荧光探针,用于检测有机水介质中的硫醇
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Xu, Quan Qing;Gou, Gao Zhang;Zhou, Ying;Zhang, Jun Feng
  • 通讯作者:
    Zhang, Jun Feng
基于芘荧光团的汞离子荧光探针及其生物应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chemistry-An Asian Journal
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    赵丽赟;胡俊杰;郭林娥;邹晓菊;刘波;谢小光;张俊峰;赵琦华;周莹
  • 通讯作者:
    周莹
1,8-Naphthyridine modified rhodamine B derivative and Cu2+ complex: colorimetric sensing of thiols in aqueous media
1,8-萘啶修饰的罗丹明 B 衍生物和 Cu2 络合物:水介质中硫醇的比色传感
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.09.089
  • 发表时间:
    2012-11-28
  • 期刊:
    TETRAHEDRON LETTERS
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Duan, Yu Lian;Shi, Yong Gang;Zhang, Jun Feng
  • 通讯作者:
    Zhang, Jun Feng
Recent progress in fluorescent and colorimetric chemosensors for detection of amino acids
用于检测氨基酸的荧光和比色化学传感器的最新进展
  • DOI:
    10.1039/c1cs15159b
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    CHEMICAL SOCIETY REVIEWS
  • 影响因子:
    46.2
  • 作者:
    Zhou, Ying;Yoon, Juyoung
  • 通讯作者:
    Yoon, Juyoung

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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