以磁控PLGA纳米纤维/PDMS复合薄膜为夹层肺芯片的构建与应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31800848
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1008.生物与医学工程新技术新方法
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

This project intends to develop a novel lung-on-a-chip with magnetically controlled PLGA nanofibers/PDMS composite membrane as middle layer. Lung cancer cells and vascular endothelial cells are used in this microchip to form the epithelium and endothelium respectively, and the collagen and elastin are modify the membrane to simulate the basement membrane. All of them could bionic lung respiratory membrane in vitro. In addition, magnetic control equipment will be supplemented to induce composite membrane deformation and simulate respiratory activity of lungs. The alveolar microenvironment could be biomimetic in vitro, and could be used to evaluate the efficacy of various anticancer drugs and their compatibility, to explore the drug resistance of lung cancer cells and tumor metastasis-related mechanisms. It will provide a new technology platform for organ biomimetic in vitro and tumor microenvironment simulation, and also have provides new ideas for tumor research, personalized medicine and new drug development.
本项目拟开发一款以磁控PLGA纳米纤维/PDMS复合薄膜为夹层的肺芯片,利用肺癌细胞、血管内皮细胞在复合薄膜两侧分别形成肺上皮细胞层和内皮层,利用胶原、弹性蛋白对复合薄膜进行修饰模拟基底膜层,体外仿生肺的呼吸膜。此外,研究中还将辅以外围磁控设备,引发复合薄膜形变,模拟肺呼吸运动,实现体外肺泡微环境的仿生构建,开展对多种抗肿瘤药物及其配伍的药效评价,探索肺癌细胞耐药性的产生及肿瘤转移相关机制,为体外器官仿生、肿瘤微环境模拟提供新的技术平台,也为肿瘤研究、个性化医疗、新药开发等提供新思路。

结项摘要

细胞体外培养及生理或病理细胞微环境的模拟是生命科学研究的重要组成部分,在组织工程、生物医学、仿生科学等领域具有重要意义。但现有技术远远不能满足对细胞微环境的真实模拟,更达不到对组织、类器官水平的仿生,成为当前生命科学领域亟待解决的难点问题之一。从微流控芯片发展而来的器官芯片是细胞培养及微环境模拟的新型技术平台,有望突破现有技术困境,解决体外细胞培养及微环境模拟存在的问题,为体外生物仿生、生物医学研究、新药开发和临床个性化诊疗提供帮助。本项目以微加工技术和静电纺丝技术为基础,设计并构建了以PLGA纳米纤维/PDMS复合薄膜为夹层的新型肺芯片,模拟肺气血屏障,实现体外肺泡微环境的仿生,开展对多种抗肿瘤药物及其配伍的药效评价,探索肺癌细胞耐药性的产生及相关机制。此外,研究者还通过引入微流体纺丝技术和三维生物打印技术,进一步开展新型三维功能化微组织制造,模拟肺组织三维环境,并将其同肺芯片结合,开展肺细胞长期三维培养、肺肿瘤转移及相关机制研究。以上研究可为体外器官仿生、肿瘤微环境模拟提供新的技术平台,也为肿瘤研究、个性化医疗、新药开发等提供新思路。项目执行期间共发表SCI论文6篇,申请国家发明专利2项,其中1项已获授权,培养硕士研究生4名。已建立的新型肺芯片,简单、有效、易操作,可实现对肺组织微环境的体外的有效模拟,将继续开展相关临床药物评价测试研究。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Investigating the Regulation of Neural Differentiation and Injury in PC12 Cells Using Microstructure Topographic Cues.
利用微结构拓扑线索研究 PC12 细胞神经分化和损伤的调节
  • DOI:
    10.3390/bios11100399
  • 发表时间:
    2021-10-16
  • 期刊:
    Biosensors
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Sun X;Li W;Gong X;Hu G;Ge J;Wu J;Gao X
  • 通讯作者:
    Gao X
Facile fabrication of drug-loaded PEGDA microcapsules for drug evaluation using droplet-based microchip
使用基于液滴的微芯片轻松制造用于药物评价的载药 PEGDA 微胶囊
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2021.08.122
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Xindi Sun;Qirui Wu;Wei Li;Xiuqing Gong;Jun-Yi Ge;Jinbo Wu;Xinghua Gao
  • 通讯作者:
    Xinghua Gao
Simple Fabrication of Multicomponent Heterogeneous Fibers for Cell Co-Culture via Microfluidic Spinning
通过微流体纺丝简单制造用于细胞共培养的多组分异质纤维
  • DOI:
    10.1002/mabi.201900395
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Macromolecular Bioscience
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yao Kun;Li Wei;Li Kaiyan;Wu Qirui;Gu Yarong;Zhao Lijuan;Zhang Yuan;Gao Xinghua
  • 通讯作者:
    Gao Xinghua
Biomimetic human lung-on-a-chip for modeling disease investigation
用于疾病研究建模的仿生人肺芯片
  • DOI:
    10.1063/1.5100070
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    BIOMICROFLUIDICS
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Li, Kaiyan;Yang, Xingyuan;Gao, Xinghua
  • 通讯作者:
    Gao, Xinghua
PLGA Nanofiber/PDMS Microporous Composite Membrane-Sandwiched Microchip for Drug Testing.
用于药物测试的PLGA纳米纤维/PDMS微孔复合膜夹心微芯片
  • DOI:
    10.3390/mi11121054
  • 发表时间:
    2020-11-28
  • 期刊:
    Micromachines
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Li W;Sun X;Ji B;Yang X;Zhou B;Lu Z;Gao X
  • 通讯作者:
    Gao X

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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