富氨基酸液体吸附剂制备及气体吸收中相变机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51473048
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    83.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0309.光电磁功能有机高分子材料
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Decreasing carbon dioxide emission to the atmosphere is one of the biggest issue in the world. As one of the traditional carbon dioxide absorption technologies, liquid amine sorbents have the advantages of rapid absorption and high gas capture capacity. However, extensive energy consuming, equipment erosion and loss & oxidation of amine component are the problems in their usage. Therefore, developing advanced sorbents with low energy, low volatility and high absorption capacity has recently attracted extensive interesting, considering environment protection and energy saving. Amino acids offer several advantages including superior oxygen stability, low volatility, excellent biocompatibility as well as excellent carbon dioxide absorption capacity compared to low molecular amines. The goal of this proposal is to design and synthesize amino acid-enriched ionic liquid macromolecules, and form a novel aqueous carbon dioxide absorption system after combining with magnetic materials; phase change occurs during reacting with carbon dioxide, the macromolecules can be rapidly separated from liquid phase under magnetic field; after thermal desorption, the sorbent can be regenerated and reused. Due to the characteristics of amino acids, the sorbents will posses excellent stability, high absorption capacity and low volatility, and meanwhile the adsorption system will present extensively decreased energy consuming due to phase change and therefore less solvents (water) in the sorbent regeneration.
减小二氧化碳在大气中的排放是世界各国关注的焦点话题之一。作为传统的二氧化碳吸收技术,液体胺体系具有气体吸收快,吸收效率高的优良特性,然而困扰其应用的主要问题是:能耗大,设备腐蚀,胺物质氧化与挥发。从环境保护和节约能源角度考虑,开发出低能耗、低挥发、高吸附的吸附剂成为研究者近年来致力发展的方向。与低分子胺相比,氨基酸具有超强的氧化稳定性、低挥发性、良好的生物相容性,并具有相当优良的二氧化碳吸收效能。本项目目标是设计、合成富氨基酸的离子液体大分子,并将其与磁性材料复合后形成一种新型的水溶剂二氧化碳捕获体系;这种大分子与二氧化碳反应发生相分离,可在磁场下从液相中迅速分离;热脱附后可再生并重新使用。基于氨基酸的特性,这种材料具有良好热稳定性、高吸收性以及低挥发性;同时,因为相分离,该吸附体系将很大程度减少吸附剂再生过程中溶剂(水)的质量,从而能降低能耗。

结项摘要

从环境保护和节约能源角度考虑,开发出低能耗、低挥发、高吸附的吸附剂成为研究者近年来致力发展的方向。本项目设计、合成一类富氨基酸的离子液体小分子与大分子吸收剂,并将大分子吸收剂与磁性材料复合,形成一种新型的水溶剂二氧化碳捕获体系;这种大分子与二氧化碳反应发生相分离,能在磁场下能从液相中迅速分离;热脱附后可再生并重新使用。基于氨基酸的特性,这种材料具有高吸收性以及再生吸收能力;同时,因为相分离,该吸附体系将很大程度减少吸附剂再生过程中溶剂(水)的质量,从而能降低能耗。该吸收剂可能成为现有工业CO2液体吸收材料的优良代替品。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(9)
Dual-pH-sensitive mesoporous silica nanoparticle-based drug delivery system for tumor-triggered intracellular drug release
双pH敏感介孔二氧化硅纳米颗粒药物递送系统用于肿瘤触发细胞内药物释放
  • DOI:
    10.1007/s10853-018-2363-8
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Chen, Hui;Kuang, Ying;Li, Cao
  • 通讯作者:
    Li, Cao
Fabrication and adsorption performance for CO 2 capture of advanced nanoporous microspheres enriched with amino acids
富含氨基酸的先进纳米多孔微球的制备和CO 2 捕获吸附性能
  • DOI:
    10.1016/j.jcis.2018.07.121
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Colloid And Interface Science
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Huang Ouyang;Li Guo;Cao Li;Xueqin Chen;Bingbing Jiang
  • 通讯作者:
    Bingbing Jiang
Stepwise-acid-active organic/inorganic hybrid drug delivery system for cancer therapy
用于癌症治疗的逐步酸活性有机/无机混合药物递送系统
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2018.04.038
  • 发表时间:
    2018-07-01
  • 期刊:
    COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Chen, Hui;Chen, Zhongyin;Li, Cao
  • 通讯作者:
    Li, Cao
CO_2液体吸收材料的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    胶体与聚合物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭慧;叶海峰;江兵兵;孙争光;陈学琴
  • 通讯作者:
    陈学琴
聚合物多孔材料的制备及性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    湖北大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈博;官成兰;陈学琴;孙争光;江兵兵
  • 通讯作者:
    江兵兵

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

还原敏感型纳米凝胶的制备及其药物控释性能研究
  • DOI:
    10.13909/j.cnki.1009-1815.2018.02.005
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    胶体与聚合物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘容;陈辉;李草;江兵兵
  • 通讯作者:
    江兵兵

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码