双曲面型Paul阱中199Hg离子基态超精细结构测量

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10904163
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    佘磊
  • 依托单位：
    中国科学院精密测量科学与技术创新研究院
  • 学科分类：
    A2106.外场中的原子分子性质及其调控
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

原子精密谱的测量一直是原子物理中关注的具有挑战性的课题。本申请项目拟利用已建立的囚禁离子装置和相关测量手段。利用光学微波双共振的方法，测量Paul阱中的199Hg离子的基态超精细结构。研究199Hg离子基态超精细能级在磁场中的塞曼分裂，以及磁场对199Hg离子的基态F=1,mF=0- F=0,mF=0跃迁频率的影响，并利用Ramsey方法以获得较窄的谱线线宽，同时根据测量谱线研究离子的运动特性及离子和微波作用的二级多普勒效应。为实现高精度的Hg+离子微波频标奠定基础。

结项摘要

囚禁199Hg+离子微波频标因其优良的性能指标而倍受重视。囚禁199Hg+离子的的基态超精细结构的测量为实现离子微波频标提供了基本的实验技术方法和实验数据参考，是实现199Hg+离子微波频标重要基础和前提步骤。本项目利用双曲面型Paul离子阱实现199Hg+离子的囚禁及缓冲气体冷却。利用时域上的Ramsey 方法获得线宽为0.025Hz的199Hg+离子钟跃迁谱线。观测到199Hg+离子基态超精细能级在磁场中的塞曼分裂，以及磁场大小对199Hg+离子的钟跃迁频率的影响，得到零磁场下199Hg+离子的钟跃迁频率为40507347997.3(0.5) Hz.通过测量了囚禁199Hg+离子的运动边带，推导出二级多普勒频移约为为1.81E-12。在完成此项目的基础上，实现了囚禁199Hg+离子微波频标的初步锁定，千秒稳定度达到3.3E-13。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
基于CORDIC算法的DDS的FPGA设计与优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    微电子学与计算机
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈义和;佘磊;李交美
  • 通讯作者：
    李交美
囚禁汞(~(199)Hg~+)离子Zeeman谱及磁场效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    量子电子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄雄;杨玉娜;柳浩;高克林;佘磊;李交美
  • 通讯作者：
    李交美

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线型离子阱中不同缓冲气体对汞离子的冷却效果研究(英文)
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    --
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  • 作者：
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
    于沭
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李炎隆
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周云波;郭启涛;佘磊;王显会;魏然
  • 通讯作者：
    魏然

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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