超大孔低密度金属亚磷酸盐的合成、结构表征及性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21171121
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.0万
  • 负责人：
    林之恩
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    B0502.无机功能材料化学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

超大孔低密度微孔材料的合成是当前无机材料研究的一个热点。本项目采用水热法、溶剂热法、离子热法和熔融法，探索合成超大孔低密度空旷骨架亚磷酸盐。在主客体电荷匹配和对称性匹配原则的指导下，通过使用不同的结构导向剂和改变主体骨架的化学组成，对空旷骨架亚磷酸盐的孔道结构和物理性能进行有效调控。通过合成策略的创新，将超轻金属元素引入到亚磷酸盐空旷骨架中，实现材料的低密度化。系统考察反应变量对化合物结构的影响，同时对材料进行详细的结构表征，并研究它们的热稳定性、离子交换、气体吸附、磁性、荧光、二阶非线性光学等性能。总结合成反应规律以及材料的化学组成、晶体结构和物理性能间的关系。该项目研究通过固体材料化学与合成化学、结构化学等相关学科领域的交叉，为新型多功能无机固体材料的开发提供一种新思路。

结项摘要

超大孔低密度无机固体是当前材料领域研究的一个热点。本项目研究以金属亚磷酸盐及其杂化骨架化合物为研究对象，系统考察不同晶化条件对目标化合物结构的影响。以三乙烯二胺为模板剂，合成出一个18元环手性亚磷酸锌和一个20元环亚磷酸锌；以轻质Be2+离子为骨架阳离子，在水热/溶剂热条件下合成出系列低密度层状及网络结构无机化合物；在无溶剂条件下，合成出若干过渡金属亚磷酸盐；将草酸配体引入亚磷酸盐体系，在无溶剂条件下合成出具有dia, ins, lon, pcu, ins, sql以及沸石CrB4等拓扑网络的亚磷酸-草酸盐；将无溶剂合成法拓展到磷酸-草酸盐以及硫酸-草酸盐，制备得到一些具有16元环和20元环孔道化合物，并讨论了有机胺在无溶剂条件下的新颖结构导向作用；针对镁离子溶剂化效应强的问题，在无溶剂条件下成功地将Mg2+离子引入到无机-有机杂化骨架中，表明无溶剂法可以制备得到那些在常规水热/溶剂热条件下难以得到的晶态化合物；此外，在探索碱土金属基杂化骨架的过程中，合成出若干低密度杂化骨架的配位聚合物。对获得的化合物的晶体结构、化学组成、热稳定性、离子交换、二阶非线性光学性质、气体吸附、磁性、以及荧光性能等进行研究。通过项目的顺利实施，培养研究生11名，发表研究论文20篇。作为材料化学、无机合成化学、结构化学等相关学科的交叉领域，本研究项目为新型晶态微孔材料的开发提供一种新思路。

项目成果

期刊论文数量（24）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Open-framework beryllium phosphates with a zeolitic CrB4 topology and their structural analogues containing 12-ring channels
具有 CrB4 沸石拓扑的开放框架磷酸铍及其含有 12 环通道的结构类似物
  • DOI：
    10.1039/c4ce02226b
  • 发表时间：
    2015-02
  • 期刊：
    CrystEngComm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Jing Li;Dingguo Xu;Daibing Luo;Zhien Lin
  • 通讯作者：
    Zhien Lin
Solvent-free synthesis of new metal phosphite structures varying from 1D chain to 2D slab and 3D network
无溶剂合成从 1D 链到 2D 板和 3D 网络的新型金属亚磷酸盐结构
  • DOI：
    10.1016/j.inoche.2013.02.022
  • 发表时间：
    2013-05
  • 期刊：
    Inorganic Chemistry Communications
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Daibing Luo;Qian Wang;Yurong Deng;Zhien Lin
  • 通讯作者：
    Zhien Lin
Crystalline beryllium carboxylate frameworks with rutile-type and cubic-C3N4 topologies
具有金红石型和立方 C3N4 拓扑结构的结晶羧酸铍骨架
  • DOI：
    10.1039/c1ce06224g
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    CrystEngComm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Daibing Luo;Xiuchao Luo;Ziyi Chen;Zhien Lin
  • 通讯作者：
    Zhien Lin
Solvent-free synthesis of new open-framework oxalate structures
无溶剂合成新型开放框架草酸酯结构
  • DOI：
    10.1039/c2ce25856k
  • 发表时间：
    2012-08
  • 期刊：
    CrystEngComm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Daibing Luo;Hongmei Zeng;Maoping Kang;Zhien Lin
  • 通讯作者：
    Zhien Lin
Solvothermal synthesis of new open-framework metal phosphites with structure-directing agents generated in situ
具有原位生成的结构导向剂的新型开放式骨架金属亚磷酸盐的溶剂热合成
  • DOI：
    10.1016/j.solidstatesciences.2013.02.016
  • 发表时间：
    2013-05
  • 期刊：
    Solid State Sciences
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Daibing Luo;Xiuchao Luo;Hongmei Zeng;Zhien Lin
  • 通讯作者：
    Zhien Lin

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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