网格中以情境为中心的应用自动化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60703054
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    黄震春
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    F0207.计算机网络
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

作为一种能够带来巨大经济效益和社会效益的信息基础设施候选者，网格技术正处于实用化的前夜。当前，应用开发困难等问题严重限制了网格的推广应用，研究新的网格应用自动化方法与技术势在必行。本项目将情境的概念引入到网格中，通过对情境的获取、表述、变换和处理，实现资源情境与主题情境的有效匹配，在匹配过程中自动生成满足用户要求的网格应用，完成应用的部署和运行，解决用户的实际问题。本项目还将在研究情境的获取、表述、变换和处理方法，探索基于情境的变换与处理实现应用自动化的技术手段的基础上，基于当前流行的网格基础软件，针对特定应用领域设计和实现用于支持以情境为中心应用自动化所必须的一系列软件模块，并构建实验系统，以验证上述工作的正确性、可行性和实用性。本项目的研究将带来一种隔离条件下新的网格应用自动化方法，降低网格应用开发门槛，提高开发效率，形成用户为主导的以情境为中心的"随用随开发"的新型应用开发模式。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
元数据适配器与面向空间信息应用的数据网格
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微电子学与计算机
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄震春
  • 通讯作者：
    黄震春

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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