杂花苜蓿杂种优势及其遗传标记分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671487
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    于林清
  • 依托单位：
    中国农业科学院草原研究所
  • 学科分类：
    C1601.草种质资源与遗传育种
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

将不同秋眠类型紫花苜蓿(Medicago sativa L.)与黄花苜蓿(Medicago falcata L.)杂交,获得杂花苜蓿(Medicago varia Martin)；比较不同杂花苜蓿在抗寒性、耐旱性、再生性、产量、品质等农艺性状的差异，确定配制杂花苜蓿的最适紫花苜蓿秋眠级别；筛选高产、高抗杂花苜蓿亲本组合，将紫花苜蓿的高产性能与黄花苜蓿的高抗、多抗特性进行聚合以提高我国杂花苜蓿的产量；在此研究基础上，进一步比较高产、高抗杂花苜蓿与其亲本黄花苜蓿、紫花苜蓿的形态标记和分子标记，探讨确立高产、高抗杂花苜蓿亲本选择及杂交组合鉴定的快速、准确指标体系，为我国苜蓿抗性育种提供理论指导，加快我国苜蓿育种，推动苜蓿产业的发展。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
三种苜蓿形态特征及变异分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    草原与草坪 2008，No.3，29-33
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Comparative analysis of Medicago sativa and M.falcata using SSR, EST-SSR and morphological traits
利用SSR、EST-SSR和形态性状对苜蓿和黄花苜蓿进行比较分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
苜蓿杂种优势研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    草业与畜牧 2009,NO.12，1～5，21
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
苜蓿根系形态学及其与抗寒性关系的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    牧草与饲料 2008，No.2，7-10
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
播种当年苜蓿根系的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    草地学报 2008，No.3，313-315
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

中国苜蓿审定登记品种叶形态特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《草地学报》2007年
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐春波;于林清;王 勇;萨
  • 通讯作者：
    萨
不同秋眠类型苜蓿品种生产性能与
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《草业科学》2006年第12期，71-75
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于林清;张旭婧;云锦凤
  • 通讯作者：
    云锦凤
植物DNA甲基化与低温胁迫研究进展及展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    黑龙江农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟德斌;郭九峰;于林清;于立伟
  • 通讯作者：
    于立伟
牧草核心种质及其构建方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《草原与草坪》2007年第2期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于林清
  • 通讯作者：
    于林清

其他文献

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于林清的其他基金

中国苜蓿遗传资源系统评价与核心种质构建
  • 批准号：
    30371017
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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