慢性再生障碍性贫血辨证分型与细胞分子生物学物质基础相关性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30472116
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    戴锡孟
  • 依托单位：
    天津中医药大学
  • 学科分类：
    H3103.证候基础
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本研究结合前期工作基础，筛选慢性再生障碍性贫血初发病例，以大连会议分型标准为基础，应用中医五脏相关理论，结合临床实践经验，辨证分为脾肾阳虚、肝肾阴虚、肾阴阳两虚三型，在细胞免疫、造血负调控因子和细胞凋亡三个发病机制方面，整体探讨慢性再障中医辨证分型的物质基础。拟采用流式细胞仪、夹心酶联免疫吸附法、半定量逆转录-聚合酶链反应技术和Western印迹杂交法，检测分析上述三型患者和正常对照组外周血和骨髓

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
慢性再生障碍性贫血辨证分型与TN
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海中医药杂志，2007，41（12）：14-16
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈爱玲;刘宝山;戴锡孟
  • 通讯作者：
    戴锡孟
慢性再生障碍性贫血中医辨证分型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第八届全国中西医结合血液病学术会议论文集(武汉)，2007，11.11
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴锡孟,刘宝山, 储榆林, 张凤奎,
  • 通讯作者：
    戴锡孟,刘宝山, 储榆林, 张凤奎,
再生障碍性贫血中医辨证分型的物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中医基础医学杂志，2005，11（7）：550－552
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
再生障碍性贫血“肾虚”本质探析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2006
  • 期刊：
    上海中医药杂志，2006，40（2）：46－47
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈爱玲;戴锡孟
  • 通讯作者：
    戴锡孟
慢性再生障碍性贫血辨证分型与骨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中医基础医学杂志，2007，13（2）：107－109
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘宝山,戴锡孟,储榆林,于志峰,张
  • 通讯作者：
    刘宝山,戴锡孟,储榆林,于志峰,张

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其他文献

不同证型慢性再生障碍性贫血患者造血祖细胞比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    内蒙古中医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    武学润;黄建新;于志峰;戴锡孟
  • 通讯作者：
    戴锡孟
慢性再障患者mir-155表达与辨证分型相关性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中医药学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于志峰;黄建新;武学润;戴锡孟
  • 通讯作者：
    戴锡孟
从MicroRNA角度探讨中医药治疗慢性再生障碍性贫血可行性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    现代中医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于志峰;武学润;黄建新;戴锡孟
  • 通讯作者：
    戴锡孟

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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