高维流形中拓扑递归结构的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11801529
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0110.辛几何与数学物理
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Topological recursion is an algebraic structure achieved by B.Eynard when he solved the loop equations of matrix integrals. It formally gives a sequence of symplectic invariants, which generates a tau function, on an algebraic curves. But it is still an open problem to find the similar structure on higher-dimensional manifold, especially on compact Calabi-Yau manifold. The program explores the topological recursion on compact Calabi-Yau manifold, with the help of BCOV equation on non-compact Calabi-Yau manifold. Then it would show an.higher-dimensional topologcial recursion. Those generalize the topological recursion applications to higher dimensional cases and give a new way to compute the partition function of topological strings on compact Calabi-Yau manifolds.
拓扑递归是 B.Eynard 解矩阵积分圈方程时,得到的一种解的结构。在复一维的代数曲线上,拓扑递归方程形式地定义了一列辛不变量,且它们的生成函数给出了一个 tau 函数。但在高维的流形上,特别是紧致 Calabi-Yau 流形,是否存在拓扑递归结构还是一个未知的问题。本项目,拟通过非紧致 Calabi-Yau 流形约化为代数曲线,给出拓扑递归式的方法,研究紧致 Calabi-Yau 流形中的拓扑递归结构,及一般高维流形上的拓扑递归式。这将为拓扑递归方法在高维问题中的应用提供理论依据,同时也将给出计算紧致 Calabi-Yau 流形上拓扑弦配分函数的一种方法。

结项摘要

拓扑递归是定义在“谱曲线”上的一种代数结构,广泛存在于不变量、拓扑弦、可积系统等数学与物理理论中。谱曲线是复一维代数曲线,推广到高维流形可极大扩展拓扑递归的应用范围。本项目,一方面研究把谱曲线推广为紧致Calabi-Yau流形,尝试定义出高维的拓扑递归结构。项目重点通过直接推广数学概念和几何量子化Calabi-Yau流形两种方案构造高维拓扑递归结构。这一过程中两种路径存在共同的问题、难点,尚未能成功。另一方面,我们发现了一种新的类Hopf代数的结构,它的积和余积定义中的项可推广为有限项。在研究矩阵积分关联函数的双线图表示时,给出了关联函数与cluster代数的一种对应方式。这些结果为我们后续的研究打下了基础,也丰富了拓扑递归理论的内容。

项目成果

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其他文献

The Modular Forms on Moduli Space of Compact Calabi-Yau Manifolds
紧致Calabi-Yau流形模空间上的模形式
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Journal of the Graduate School of the CAS,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟令显;杨富中
  • 通讯作者:
    杨富中

其他文献

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AI项目思路

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孟令显的其他基金

矩阵积分中关联函数的代数结构研究
  • 批准号:
    11626222
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    数学天元基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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