中国有机碳气溶胶直接辐射强迫研究

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基本信息

  • 批准号：
    41075106
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    45.0万
  • 负责人：
    韩志伟
  • 依托单位：
    中国科学院大气物理研究所
  • 学科分类：
    D0502.气候与气候系统
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

运用大气化学-气溶胶-气候耦合模式和数值模拟方法，结合观测资料分析，揭示中国有机碳气溶胶的空间分布和时间变化规律，阐明有机碳气溶胶的不同来源和贡献，揭示有机碳气溶胶对大气辐射传输的影响机制和主要影响因子，了解中国地区有机碳气溶胶直接辐射强迫的强度及其空间分布和季节、年际变化特征，确定生态系统和人为活动排放源对有机碳气溶胶和二次有机碳气溶胶辐射强迫的相对贡献，以提高我国有机碳气溶胶环境和气候效应的认识。

结项摘要

有机碳气溶胶的演变规律以及对大气辐射的影响是目前大气化学和气候变化研究中的难点和热点。本研究利用大气化学模式和大气化学/气溶胶-气候耦合模式，详细研究了中国地区有机碳气溶胶(OC)浓度的时空分布特征以及一次(POC)和二次有机气溶胶(SOC)的比例，有机气溶胶产生的辐射强迫及其季节变化规律，揭示了直接排放和化学产生、人为排放和生态排放源对有机气溶胶辐射强迫的贡献。结果表明中国地区有机碳气溶胶冬季最大，春季最小，四川盆地、华北平原和长江中下游地区是OC浓度高值区；二次有机气溶胶浓度夏季最大，而且总体上南方大于北方。OC产生的辐射强迫夏季大于其他季节，中国东部地区OC年平均地面辐射强迫为-5.3Wm-2。在中国南部和长江中下游地区，SOC对OC辐射强迫的贡献在50%左右，而在北方, 其贡献在40%左右。植被排放VOC对SOC辐射强迫的贡献在华南和长江中下游地区在50～70%，而在北方为40%左右。本研究结果对认识中国地区有机碳气溶胶的来源、时空分布以及辐射效应具有重要的科学意义。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Model analysis of long-term trends of aerosol concentrations and direct radiative forcings over East Asia
东亚地区气溶胶浓度和直接辐射强迫长期趋势的模型分析
  • DOI：
    10.3402/tellusb.v65i0.20410
  • 发表时间：
    2013-09
  • 期刊：
    Tellus Series B-Chemical and Physical Meteorology
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    韩志伟
  • 通讯作者：
    韩志伟
Investigation of direct radiative effects of aerosols in dust storm season over East Asia with an online coupled regional climate-chemistry-aerosol model
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  • DOI：
    10.1016/j.atmosenv.2012.01.041
  • 发表时间：
    2012-07-01
  • 期刊：
    ATMOSPHERIC ENVIRONMENT
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Han, Zhiwei;Li, Jiawei;Zhang, Renjian
  • 通讯作者：
    Zhang, Renjian
Model study of atmospheric particulates during dust storm period in March 2010 over East Asia
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  • DOI：
    10.1016/j.atmosenv.2011.04.068
  • 发表时间：
    2011-08
  • 期刊：
    Atmospheric Environment
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    韩志伟
  • 通讯作者：
    韩志伟

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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