抗Endoglin单链抗体/组织因子融合蛋白靶向阻塞肿瘤新生血管研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30360115
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    黎岳南
  • 依托单位：
    海南医学院
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

构建endoglin杂交瘤，筛选出1株或多株高结合活性的抗Endoglin单克隆抗体瘤株，再通过逆转录PCR（RT-PCR）获得该抗体的重链和轻链可变区的基因DNA片断。另外，同样通过RT-PCR获得组织因子基因cDNA。然后，利用基因工程技术，构建此单链抗体和组织因子的原核表达载体，在大肠杆菌中表达出重组的抗Endoglin单链抗体-组织因子的融合蛋白，经提取、纯化和复性后测定活性并在小鼠肿瘤模型进行试验，了解是否能够靶向在肿瘤新生血管中诱导血栓形成，了解是否具有治疗肿瘤的作用，为实体肿瘤的治疗提供一种新的方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Establishment of a rat hybrido
大鼠杂交体的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li YN, Tan GH, Jiao JG Huang F
  • 通讯作者：
    Li YN, Tan GH, Jiao JG Huang F
A plasmid DNA vaccine encoding
编码质粒DNA疫苗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jiao JG, Li YN, Wang H, Liu Q,
  • 通讯作者：
    Jiao JG, Li YN, Wang H, Liu Q,
Construction of a plasmid DNA
质粒DNA的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jiao JG, Zhang YD, Li YN,
  • 通讯作者：
    Jiao JG, Zhang YD, Li YN,
Immunotherapy of hepatoma with
肝癌的免疫治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tan GH, Huang FY, Wang H, Huan
  • 通讯作者：
    Tan GH, Huang FY, Wang H, Huan
猪endoglin 胞外段DNA疫苗诱导抗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    癌症 2005; 24(10): 1179-1183
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    焦解歌;张阳德;黎岳南
  • 通讯作者：
    黎岳南

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其他文献

虾青素生产及其生物合成途径的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    海南医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄东爱;邬强;李崇奇;黎岳南
  • 通讯作者：
    黎岳南
夏侧金盏花虾青素合成相关基因Adketo和Adkc的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    海南医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡群芳;唐历波;黎岳南;蒋洁
  • 通讯作者：
    蒋洁

其他文献

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黎岳南的其他基金

3-epi-12β-hydroxyfroside诱导胃癌细胞自噬凋亡的分子机制研究
  • 批准号：
    81560599
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
重组endoglin与细菌表面抗原分子疫苗抗肿瘤作用研究
  • 批准号：
    30760073
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
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    30560048
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  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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