水解酶催化不对称Henry反应及其手性产物的调控研究

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基本信息

  • 批准号：
    20872130
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    林贤福
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0111.仿生与绿色合成
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

不对称Henry反应作为重要的手性碳碳键形成反应在合成化学有广泛应用，开展环境友好、条件温和、高选择性的生物催化不对称Henry反应新方法研究具有重要的科学意义和应用前景。项目基于近年对酶催化多功能性（催化混乱性）的认识、以及课题组关于水解酶具有催化Henry反应新活性的发现，探索建立水解酶催化硝基烷烃与醛的不对称Henry反应合成手性硝基醇的方法；认识酶的类别、反应介质、温度、底物醛和硝基烷烃的结构等因素对Henry反应活性和选择性调控的影响规律；探讨水解酶促不对称Henry反应机理，提出相应模型，并设计实验进行验证；应用该方法合成一系列手性硝基醇中间体，并将该方法用于合成光学纯药物。项目研究将有助于推动生物催化不对称Henry反应的发展，建立的水解酶催化手性Henry反应的新方法将在手性醇、胺等重要的中间体和手性药物合成中得到重要应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）
Hydrolase-catalyzed fast Henry reaction of nitroalkanes and aldehydes in organic media
有机介质中硝基烷烃和醛类水解酶催化的快速亨利反应
  • DOI：
    10.1016/j.jbiotec.2009.11.022
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Wang, Jun-Liang;Li, Xia;Lin, Xian-Fu
  • 通讯作者：
    Lin, Xian-Fu
Facile Multicomponent Synthesis of Novel 2,3-Dihydropyran Derivatives under Solvent-Free Conditions
无溶剂条件下轻松多组分合成新型 2,3-二氢吡喃衍生物
  • DOI：
    10.1055/s-0030-1258417
  • 发表时间：
    2011-02
  • 期刊：
    Synthesis-Stuttgart
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Li, Li;Lin, Xian-Fu;Wu, Qi;Liu, Bo-Kai
  • 通讯作者：
    Liu, Bo-Kai
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Green Chemistry
  • 影响因子：
    9.8
  • 作者：
    Xu, Fan;Liu, Bokai;Wang, Junliang;Lin, Xianfu;Wu, Qi
  • 通讯作者：
    Wu, Qi
Candida antarctica lipase B-catalyzed the unprecedented three-component Hantzsch-type reaction of aldehyde with acetamide and 1,3-dicarbonyl compounds in non-aqueous solvent
南极假丝酵母脂肪酶 B 在非水溶剂中催化醛与乙酰胺和 1,3-二羰基化合物前所未有的三组分 Hantzsch 型反应
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2011.01.045
  • 发表时间：
    2011-04-08
  • 期刊：
    TETRAHEDRON
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Wang, Jun-Liang;Liu, Bo-Kai;Lin, Xian-Fu
  • 通讯作者：
    Lin, Xian-Fu
Controllable enzymatic Markovnikov addition and acylation of thiols to vinyl esters
可控酶马尔可夫尼科夫加成和硫醇酰化为乙烯基酯
  • DOI：
    10.1016/j.molcatb.2009.03.013
  • 发表时间：
    2009-09
  • 期刊：
    Journal of Molecular Catalysis B-Enzymatic
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Pan, Qian;Lou, Feng-Wen;Liu, Bo-Kai;Lin, Xian-Fu;Wang, Jun-Liang
  • 通讯作者：
    Wang, Jun-Liang

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其他文献

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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    徐鉴;买买提艾尔肯;彭永珍;徐维华;郁慧蕾;林贤福;吴起
  • 通讯作者：
    吴起
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    权静;林贤福
  • 通讯作者：
    林贤福

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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