免疫增强型HPV16/18核酸疫苗的构建及其免疫原性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81701634
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    赵亮
  • 依托单位：
    温州医科大学
  • 学科分类：
    H1111.疫苗和免疫预防
  • 结题年份：
    2020
  • 批准年份：
    2017
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Cancer of the uterine cervix is the second largest cause of cancer deaths in women. Persistent infection with ‘high risk’ genotypes of human papillomavirus (HPV) is necessary, although not sufficient, to cause cervical carcinoma. Therefore, HPV vaccination provides an opportunity to profoundly affect cervical cancer treatment worldwide. In this study, we analyzed the effects of HPV16/18 E6 E7 L1 L2, Flt3L, GM-CSF, B7.1, which can enhance the collaborative immune action of the vaccine. It can show some clinical value by removing the tumor cells infected by type HPV 16, HPV 18 and provid methods treatment of cervical cancer.
宫颈癌是女性癌症死亡的第二大原因，其病发与持续感染高危型人乳头瘤病毒HPV密切相关。 因此，HPV核酸疫苗的发展为宫颈癌治疗提供了思路。本研究中，通过分析核酸疫苗免疫过程，组合优势抗原表位HPV16/18 E6 E7 L1 L2、DC募集佐剂Flt3L和GM-CSF、共刺激分子B7.1免疫策略。以此来增进疫苗的协同免疫作用，并且激活特异性和非特异性免疫细胞，直接杀伤肿瘤，寻找到HPV16、HPV18核酸疫苗最佳的免疫策略，以期为治疗宫颈癌提供新手段。

结项摘要

宫颈癌是女性癌症死亡的第二大原因，其病发与持续感染高危型人乳头瘤病毒HPV密切相关，HPV核酸疫苗的发展为宫颈癌治疗提供了思路。本研究通过分析核酸疫苗免疫过程，组合优势抗原表位HPV16/18 E6 E7 L1 L2、DC募集佐剂Flt3L和GM-CSF、共刺激分子B7.1免疫策略，以此来增进疫苗的协同免疫作用，并且激活特异性和非特异性免疫细胞，直接杀伤肿瘤，寻找到HPV16、HPV18核酸疫苗最佳的免疫策略。结果发现，Flt3L和GM-CSF通过增强免疫应答增强了HPV16/18疫苗的抗肿瘤作用。该研究结果为宫颈癌治疗提供了潜在的理论和实验研究基础。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Flt3L and GM-CSF enhance anti-tumor effect of HPV16/18 vaccine via increasing immune response
Flt3L和GM-CSF通过增强免疫反应增强HPV16/18疫苗的抗肿瘤作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Am J Transl Res
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yu Liu;Haiyan Zhu;Laiming Mo;Rui Xu;Xiangyun Li;Tian Li;Liang Zhao;Yi Ren;Rongying Ou;Yunsheng Xu
  • 通讯作者：
    Yunsheng Xu
Casiopeina II-gly acts on lncRNA MALAT1 by miR-17-5p to inhibit FZD2 expression via the Wnt signaling pathway during the treatment of cervical carcinoma
Casiopeina II-gly在宫颈癌治疗过程中通过miR-17-5p作用于lncRNA MALAT1通过Wnt信号通路抑制FZD2表达
  • DOI：
    10.3892/or.2019.7268
  • 发表时间：
    2019-10-01
  • 期刊：
    ONCOLOGY REPORTS
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Xu, Yunsheng;Zhang, Qianwen;Ou, Rongying
  • 通讯作者：
    Ou, Rongying
FLT3L and granulocyte macrophage colony-stimulating factor enhance the anti-tumor and immune effects of an HPV16 E6/E7 vaccine
FLT3L和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子增强HPV16 E6/E7疫苗的抗肿瘤和免疫效果
  • DOI：
    10.18632/aging.102494
  • 发表时间：
    2019-12
  • 期刊：
    Aging (Albany NY)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhenzhen Ding;Hua Zhu;Laiming Mo;Xiangyun Li;Rui Xu;Tian Li;Liang Zhao;Yi Ren;Yunsheng Xu;Rongying Ou
  • 通讯作者：
    Rongying Ou
circAMOTL1 Motivates AMOTL1 Expression to Facilitate Cervical Cancer Growth
circAMOTL1 激发 AMOTL1 表达促进宫颈癌生长
  • DOI：
    10.1016/j.omtn.2019.09.022
  • 发表时间：
    2020-03-06
  • 期刊：
    MOLECULAR THERAPY NUCLEIC ACIDS
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ou, Rongying;Lv, Jiangmin;Xu, Yunsheng
  • 通讯作者：
    Xu, Yunsheng
circRNA-AKT1 Sequesters miR-942-5p to Upregulate AKT1 and Promote Cervical Cancer Progression
circRNA-AKT1 隔离 miR-942-5p 以上调 AKT1 并促进宫颈癌进展
  • DOI：
    10.1016/j.omtn.2020.01.003
  • 发表时间：
    2020-06-05
  • 期刊：
    MOLECULAR THERAPY-NUCLEIC ACIDS
  • 影响因子：
    8.8
  • 作者：
    Ou, Rongying;Mo, Laiming;Xu, Yunsheng
  • 通讯作者：
    Xu, Yunsheng

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    --
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  • 通讯作者：
    徐胜军
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  • 作者：
    仲崇权;赵亮
  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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