调节性B细胞抑制急性GVHD保留GVL效应的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81800177
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0813.造血干细胞移植与并发症
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

After allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), T lymphocytes contribute to the graft-versus-leukemia, and reduce the ratio of recurrent. However, T lymphocytes also lead to acute graft-versus-host disease (GVHD), which remains the most lethal complications after allo-HSCT. Regulatory B cells (Breg) is a new kind of immune cells,which can secrete IL-10 and regulate T lymphocytes. Our studies found that Breg could promote acute GVHD prevention and maintain graft-versus-leukemia activity (GVL), but the mechanisms of which have not been elucidated. Previous studies suggested that Breg may regulate T cells and several cytokines, but whether its effect is via specific T cells (to take) or activate NK cells to kill leukemia cells is not yet clear. Moreover, researches found that suppress pathways such as JAK and PD-L1 can reduce GVHD and preserve GVL, and Breg can regulate these pathways. This may also be the mechanism of the effect of Breg. This research plan to prove Breg reducing GVHD and preserving GVL via regulating cytokines and immune cells and suppressing pathway as JAK or upgrade PD-L1 in both mouse transplant model and ex vivo experiments. The eluciation of the effects and mechanisms will contribute to establish a novel method,and provide theoretical basis for this method of reducing acute GVHD and sparing the GVL effect.
异基因造血干细胞移植供者的T细胞发挥移植物抗白血病(GVL)效应,抑制复发;但T细胞会引起急性移植物抗宿主病(aGVHD),是移植患者主要并发症和死亡原因。调节性B细胞(Breg)是一种新型免疫调节细胞,申请人前期工作发现Breg可以预防aGVHD又能保留GVL效应,但其机制仍不清楚。进一步研究提示Breg可以调控T细胞及细胞因子,但Breg的GVL作用是通过特定T细胞抗白血病还是通过激活NK等免疫细胞对白血病细胞杀伤,其途径尚不清晰。研究发现抑制JAK和上调PD-L1通路均可减轻aGVHD不影响GVL,而Breg是否能调控这些通路尚未见研究。本项目将通过小鼠模型和体外实验:①阐明Breg减轻aGVHD保留GVL的机制;②证明Breg调控细胞因子增加免疫细胞作用及调控JAK、PD-L1通路而减轻aGVHD保留GVL的机制(科学问题)。为利用免疫调节细胞预防aGVHD及复发的新方法提供依据。

结项摘要

异基因造血干细胞移植供者的T细胞发挥移植物抗白血病(GVL)效应,抑制复发;但T细胞会引起急性移植物抗宿主病(aGVHD),是移植患者主要并发症和死亡原因。调节性B细胞(Breg)是一种新型免疫调节细胞,前期工作发现Breg可以预防aGVHD又能保留GVL效应。本项目研究发现:1.体内应用G-CSF可明显提高体内Breg及记忆B细胞数量,模型-记忆性B细胞组细胞比率显著上升(P<0.01)。调节性B细胞总数为8.94*105 cells,记忆性B细胞总数为8.88*105cells,模型-调节性B细胞总数为1.08*106 cells,模型-记忆性B细胞总数为1.18*106cells。 本项目重现了负责人在其他中心的急性GVHD模型,急性GVHD组评分d14最高分为5分,同时Breg可减轻急性GVHD,最高分为1分,Breg组GVHD评分优于急性GVHD组,p<0.05。本项目对Breg减轻急性GVHD进行了机制研究,其机制为Breg调控诱导T细胞的分化,通过检测细胞内IFN-γ和转录因子T-bet均提示Breg具有下调Th1发挥对急性GVHD的负调控作用,另外,暂时不能说明Bregs通过调控Th2/Th17/Tregs负调控急性GVHD。同时推测Breg调控多种细胞因子及对某些细胞通路产生影响。Breg对细胞引起及细胞通路JAK和PD-L1影响的实验仍在进行中。本项目为预防aGVHD及复发的新方法提供依据。

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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