抗真菌药物在farnesol或非farnesol条件下对外阴阴道假丝酵母菌耐药性的诱导及其机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81571394
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0410.女性生殖系统炎症与感染
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Vulvovaginal candidosis is a gynecology common vaginal infections diseases, which has the characteristics of repeated attacks and difficult to be cured thoroughly in general. On the basis of the incidence and antifungal susceptibility surveillance refer to longitudinal and large sample, which isolated from patients with vulvovaginal candidiasis, and the homology analysis, we tend to study the effect and mechanism of different antifungal agents on gene induced resistance with or without farnesol in clinical or laboratory sensitive Vulvovaginal Candidiasis. Our subject want to make clear whether VVC are relapse or reinfection, and to evaluate the induced resistant ability of different antifungal drug, to compare the differences of clinical or laboratory sensitive strains in the evolution of resistance and the specific resistance mechanism in certain circumstances(in vivo or in vitro), to understand the environmental factors (in vivo or in vitro), antibiotics function and interference factors (quorum-sensing autoinducer-farnesol) impress on the treatment process and the final outcome. The purpose of the work is to provide theoretical basis on choosing more reasonable antifungal drugs to cure VVC thoroughly, and to prevent the drug resistance and recurrent of VVC candidas.
外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)是一种妇科常见的假丝酵母菌阴道感染性疾病,具有反复发作的特点,临床中一般很难得到彻底治愈。我们前期纵向大样本检测了门诊分离VVC假丝酵母菌的药物敏感性变迁并对同患者多样本菌株进行同源性核型分析的基础上,本项目针对VVC的反复发作及耐药性问题,拟进行不同抗真菌药物对临床分离或实验室应用敏感阴道假丝酵母菌的诱导耐药性及其具体耐药机制的研究,以明确VVC反复发作是复发还是再感染,评价不同抗真菌药物诱导阴道假丝酵母菌产生耐药性的能力;比较临床或实验室敏感菌株在特定环境下(体内、体外)耐药性的发展演变和具体耐药机制差异;了解环境因素(体内、体外)、抗生素及干扰因素(群体效应信号分子)对治疗过程及其结局的影响,为更加合理选择应用抗真菌药物彻底治愈VVC,预防或减少VVC的反复发作及病原菌的耐药提供理论依据。

结项摘要

外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)是一种妇科常见的假丝酵母菌阴道感染性疾病,具有反复发作的特点,临床中一般很难得到彻底治愈。我们通过大样本检测外阴阴道假丝酵母菌的药物敏感性,并对同患者多样本菌株进行同源性核型分析,体外分析不同抗真菌药物对假丝酵母菌的诱导耐药性及具体耐药机制,评价菌株群体感应信号分子farnesol 对假丝酵母菌及阴道乳杆菌的作用及具体机制。研究数据显示,当前制霉菌素是治疗VVC强有效的抗菌药物,克霉唑次之。不同抗真菌药物对假丝酵母菌的诱导耐药能力存在差异,进展相对缓慢。氟康唑耐药率增加明显相对容易诱导菌株耐药,应避免长程应用。阴道内残存旧病原菌再次侵染是VVC再发作的病原学基础,控制宿主内源性诱发因素和彻底清除病原菌是预防VVC复发的关键。Farnesol对假丝酵母菌的抑菌或杀菌活性呈浓度依赖性,其抑制白假丝酵母菌菌丝生长,涉及以碳能代谢为中心的多个代谢路径相关酶的改变,共同受表型转化信号调控因子的调节。Farnesol与抗真菌药物的联合效应机制与麦角固醇合成路径中ERG25和ERG4表达量降调相关。Farnesol 抑制假丝酵母菌的浓度并不影响乳杆菌的生长及活性,值得更加深入研究。本研究统计分析了目前当地外阴阴道假丝酵母菌的流行病学特点;明确了VVC反复发作是复发还是再感染的困惑;评价了不同抗真菌药物诱导阴道假丝酵母菌产生耐药性的能力;了解了抗生素及干扰因素(群体效应信号分子)在VVC治疗过程及其结局的影响力;并从蛋白质水平初步探索了farnesol对假丝酵母菌的作用机制。结果为更加合理选择应用抗真菌药物彻底治愈VVC,预防或减少VVC的反复发作及病原菌的耐药提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Systematic analysis of protein expression in Candida albicans exposed to farnesol
法呢醇暴露的白色念珠菌蛋白质表达的系统分析
  • DOI:
    10.1097/cm9.0000000000000420
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chin Med J (Engl)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang F J;Liu Z H
  • 通讯作者:
    Liu Z H
In vitro activity of farnesol against vaginal Lactobacillus spp.
法尼醇对阴道乳杆菌的体外活性。
  • DOI:
    10.1016/j.ejogrb.2017.03.010
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Fengjuan Wang;Zhaohui Liu;Dai Zhang;Xiaoxi Niu
  • 通讯作者:
    Xiaoxi Niu
Differential regulation of morphology and estrogen receptor-alpha expression in the vagina of ovariectomized adult virgin rats by estrogen replacement: A histological study.
通过雌激素替代对切除卵巢的成年处女大鼠阴道形态和雌激素受体α表达的差异调节:组织学研究。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    INT J ENDOCRINOL
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Li Ting;Ma Yuanyuan;Zhang Hong;Huo Lili;Hu Yongyan;Chen Xi;Li Ting;Zhang Miao;Liu Zhaohui
  • 通讯作者:
    Liu Zhaohui
Baofukang suppository promotes the repair of vaginal epithelial cells in response to Candida albicans.
保妇康栓促进阴道上皮细胞对白色念珠菌的修复。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    AMB Exp
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Ting;Niu Xiaoxi;Zhang Xu;Wang Suxia;Liu Zhaohui
  • 通讯作者:
    Liu Zhaohui
Recombinant Human IFNa-2b Response Promotes Vaginal Epithelial Cells Defense against Candida albicans
重组人 IFNa-2b 反应促进阴道上皮细胞防御白色念珠菌
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2017.00697.
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in Microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Li T;Niu XX;Zhang X;Wang SX;Liu ZH
  • 通讯作者:
    Liu ZH

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其他文献

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    刘朝晖
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    刘朝晖
大鼠外阴阴道假丝酵母菌病模型感染及治疗后的透射电镜和局部免疫研究
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  • 发表时间:
    2012
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  • 作者:
    秦仁杰;喻鹏;刘朝晖;陈昌宇
  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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