超临界流体辅助聚合物微粒载药过程热力学及传质行为研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20876017
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    詹世平
  • 依托单位：
    大连大学
  • 学科分类：
    B0806.介科学与智能化工
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

提出了一种制备载药聚合物微粒的新工艺。该工艺涉及的复杂体系聚合物塑性化、相平衡热力学和扩散动力学等科学问题，是该领域研究的热点和难点，也是开发该工艺的理论基础。本项目以解决这些科学问题为目标，通过对超临界CO2中聚合物塑性化特性研究，掌握聚合物在超临界CO2中玻璃化转变的基本规律；通过对包含有超临界CO2的相平衡热力学研究，掌握超临界CO2-药物-聚合物三元体系及其相关的二元体系的相平衡热力学规律；通过对超临界CO2气氛中药物分子在聚合物中扩散动力学研究，掌握超临界CO2辅助聚合物中药物分子迁移扩散的传质规律。本项目研究不仅能在由超临界CO2、聚合物微粒和药物组成的复杂体系的热力学和传质行为研究上有一个突破，而且能在工艺介质的选择与操作条件的确定、工艺评价与工艺设计、操作参数与工艺优化等关键问题上为该新工艺提供理论依据。形成原创性技术成果，推进其工业化，为药物新剂型的开发提供一条有效途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
应用Monte Carlo算法研究大分子蠕动阻力的影响因素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    詹世平;刘华炜;张欣华
  • 通讯作者：
    张欣华
超临界抗溶剂法制备聚乳酸微球
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国粉体技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张苗苗;詹世平;陈畅
  • 通讯作者：
    陈畅

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其他文献

超临界CO_2中合成PCL及其共聚物的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    化工新型材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄星;任建鹏;詹世平
  • 通讯作者：
    詹世平
石墨烯基材料的生物医用性能及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    材料导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    詹世平;闫思圻;赵启成;王卫京;李鸣明
  • 通讯作者：
    李鸣明
超临界CO2中分散聚合体系稳定剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    詹世平;黄星;崔丽云
  • 通讯作者：
    崔丽云
超临界CO2辅助制备磁性靶向药物微球
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    材料导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王卫京;陈淑花;丁仕强;詹世平
  • 通讯作者：
    詹世平
壳聚糖基膜的制备及其生物医药应用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    化工新型材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕世佼;陈淑花;王景昌;詹世平;刘学武
  • 通讯作者：
    刘学武

其他文献

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詹世平的其他基金

超临界流体辅助雾化技术制备磁性聚合物载药微粒的应用基础研究
  • 批准号：
    21676038
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    21176032
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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