抗骨髓瘤药物靶点DYRK2激酶动态修饰蛋白酶体的特异性化学干预
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:91853202
- 项目类别:重大研究计划
- 资助金额:280.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B0701.生物体系分子探针
- 结题年份:2022
- 批准年份:2018
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2019-01-01 至2022-12-31
- 项目参与者:路瑾; 杨荣文; 马蓉; 王珏; 梁如琪; 魏田田;
- 关键词:
项目摘要
According to the required research direction, we will focus on the crucial dynamic modifications of functional proteins, such as phosphorylation and ubiquitination. We plan to use the rational design of chemical probe or small molecule drug candidate based on the co-crystal protein structures as a key strategy, and through chemical biology, biochemistry, structural biology, cell biology, pharmacology, as well as translational medicine approaches, to develop potent and selective small molecule anti-myeloma inhibitors targeting the human DYRK2 kinase. We also plan to use the DYRK2 selective chemical probes to further dissecting the important cellular process of how DYRK2 modulates the function of proteasome. This project provides a new approach on how to study protein phosphorylation and ubiquitination in one study, and will generate significant impact to further understanding the novel and crucial biological functions of dynamic protein modifications, and also provide promising drug candidate for the treatment of tumors.
针对《生物大分子动态修饰与化学干预重大研究计划》的“从分子、细胞、组织和个体等多个层次开展对生物大分子动态修饰识别及功能发挥的化学干预研究,发现相应的先导化合物”的研究方向,本项目计划重点关注蛋白质的磷酸化和泛素化动态可逆修饰,采用基于蛋白结构的合理药物(探针)分子设计,通过化学生物学与生物化学、结构生物学、细胞生物学、药理学、临床医学等多学科交叉,针对骨髓瘤药物靶点DYRK2激酶,开发高活性同时高特异性的小分子抑制剂,并通过抑制DYRK2的激酶活性来实现对于蛋白酶体磷酸化、泛素化的有效化学干预,进而获得良好的抗肿瘤效果。本项目是目前领域内为数不多的在同一研究中将蛋白质的磷酸化和泛素化两大动态可逆修饰紧密联系起来同时进行研究的项目,它将帮助建立起生物大分子动态修饰与分子靶向药物发现之间的桥梁,对探索生物大分子动态调控过程之间的内在联系机制和原创药物开发具有重要意义。
结项摘要
针对《生物大分子动态修饰与化学干预重大研究计划》的“从分子、细胞、组织和个体等多个层次开展对生物大分子动态修饰识别及功能发挥的化学干预研究,发现相应的先导化合物”的研究方向,本项目重点关注蛋白质的磷酸化可逆修饰与特异性化学干预,采用基于蛋白结构的合理药物(探针)分子设计,通过化学生物学与生物化学、结构生物学、细胞生物学、药理学、临床医学等多学科交叉,针对抗多发性骨髓瘤药物靶点DYRK2激酶等与人类重大疾病密切的蛋白激酶,开发高活性同时高特异性的小分子抑制剂,并通过抑制激酶活性来实现对于蛋白酶体磷酸化的有效化学干预,进而获得良好的疾病治疗效果。同时,利用所开发出的特异性小分子激酶抑制剂作为化学探针,开展机理性化学生物学研究,揭示所研究激酶的新颖的调控底物,阐明全新的生物作用机制。本项目在过去三年执行期内取得了多项重要科学研究进展,在国际上首次开发出针对生物学功能新颖的DYRK2、DYRK3、CaMKII激酶的高活性、高选择性小分子抑制剂,并且阐明了多个全新的分子调控机制。目前已经在Nature Chemical Biology、Cell Stem Cell、 Circulation、 PNAS等高水平期刊上发表文章40余篇,申请了6项新药发明专利。相关研究帮助建立起生物大分子动态修饰与分子靶向药物发现之间的桥梁,对探索生物大分子动态调控过程之间的内在联系机制和原创药物开发具有重要意义。
项目成果
期刊论文数量(32)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Chemoproteomic Profiling Reveals the Mechanism of Bile Acid Tolerance in Bacteria
化学蛋白质组学分析揭示细菌胆汁酸耐受机制
- DOI:10.1021/acschembio.2c00286
- 发表时间:2022-09-01
- 期刊:ACS CHEMICAL BIOLOGY
- 影响因子:4
- 作者:Liu,Biwei;Zhuang,Shentian;Wang,Chu
- 通讯作者:Wang,Chu
Evaluation of chemical cross-linkers for in-depth structural analysis of G protein-coupled receptors through cross-linking mass spectrometry
通过交联质谱法评估化学交联剂对 G 蛋白偶联受体进行深入结构分析
- DOI:10.1016/j.aca.2019.12.036
- 发表时间:2020
- 期刊:Analytica Chimica Acta
- 影响因子:6.2
- 作者:Lisha Xia;Ziliang Ma;Jiahui Tong;YuliangTang;Shanshan Li;Shanshan Qin;Ronghui Lou;Suwen Zhao;XiaoguangLei;Wenqing Shui
- 通讯作者:Wenqing Shui
Stereoselective synthesis of the C16-C25 fragment of alchivemycins A and B
阿尔奇维霉素 A 和 B 的 C16-C25 片段的立体选择性合成
- DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153156
- 发表时间:2021
- 期刊:Tetrahedron Letters
- 影响因子:1.8
- 作者:Liao Daohong;Yang Shaoqiang;Ma Kaiqing;Wang Xiaoming;Lei Xiaoguang
- 通讯作者:Lei Xiaoguang
De novo synthesis, structural assignment and biological evaluation of pseudopaline, a metallophore produced by Pseudomonas aeruginosa
铜绿假单胞菌产生的金属载体pseudopaline的从头合成、结构归属和生物学评价
- DOI:--
- 发表时间:2019
- 期刊:Chem. Sci.
- 影响因子:--
- 作者:J. Zhang;T. Zhao;R. Yang;I. Siridechakorn;S. Wang;Q. Guo;Y. Bai;H. C. Shen;X. Lei
- 通讯作者:X. Lei
Click-based amplification: designed to facilitate various target labelling modes with ultralow background amplification.
基于点击的放大:旨在促进具有超低背景放大的各种目标标记模式
- DOI:10.1039/d1cb00002k
- 发表时间:2021-06-01
- 期刊:RSC chemical biology
- 影响因子:4.1
- 作者:Bai J;Guo F;Li M;Li Y;Lei X
- 通讯作者:Lei X
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