TRPV2在原发性肝癌中癌变作用的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81171933
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    徐迅迪
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

原发性肝癌癌变机制的认识与阐明将为其治疗提供新的药物或手段。TRPV属于瞬时受体电位家族成员，是位于细胞膜上的一类重要的阳离子通道超家族,其中TRPV 1（亦称辣椒素受体）可被内源性大麻素物质激活。我们已对大麻素及其受体﹑辣椒素及其受体在原发性肝癌中的作用进行了系统研究。在此基础上，又发现TRPV 2的表达与肝脏的炎症，肝癌的分化和门静脉癌栓相关。本项目拟在已有研究工作基础上通过整体及细胞水平探讨TRPV 2在肝癌癌变中的生物学作用，从大麻素受体，TRPV1，炎症，上皮-间质细胞转化，肝癌细胞代谢以及相关信号传递等方面揭示其分子机制，同时进一步深入探讨TRPV2与大麻素受体及TRPV1之间的相互关系，为原发性肝癌的治疗提供新的理论依据。本项目的特点与创新之处探索TRPV2在原发性肝癌中的分子作用机制，也是对以往国家自然科学基金项目的系统性拓展和进一步的补充。

结项摘要

原发性肝癌癌变机制的认识与阐明将为其治疗提新的药物或手段。TRPV 属于瞬时受体电位家族成员，是位于细胞膜上的一类重要的阳离子通道超家族,其中TRPV 1（亦称辣椒素受体）可被内源性大麻素物质激活。我们已对大麻素及其受体﹑辣椒素及其受体在原发性肝癌中的作用进行了系统研究，在此基础上又发现TRPV 2 的表达与肝脏的炎症，肝癌的分化和门静脉癌栓相关。本项目在已有研究工作基础上进一步观察了TRPV2在肝癌中的生物学作用：采用TRPV2激动剂-丙磺舒（Probenecid）干预肝癌细胞株发现丙磺舒可通过调节上皮间质转化抑制肝癌细胞的生长；In vivo 试验已初步发现丙磺舒能抑制肝癌细胞的生长与增殖。本项目已有结果提示TRPV2在肝癌的发生发展中发挥着作用，其激动剂丙磺舒有望成为新的抗肝癌的靶向药物。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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TRPV4通道蛋白在肿瘤发生发展中的研究进展
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    10.14324/000.wp.1485690
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国普通外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘国兴;方雨;刘高;徐迅迪
  • 通讯作者：
    徐迅迪

其他文献

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血小板在瞬时电位势家族成员介导的肝再生中的作用及其研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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