非理想信道条件下中继系统性能分析与优化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61171105
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0103.通信理论与系统
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本项目拟针对实际中继系统中存在的非理想信道估计、信道信息反馈延迟等非理想因素,建立非理想信道的数学模型,分析在非理想信道条件下中继系统的性能限,并设计鲁棒的中继收发机结构和无线资源分配算法,进一步提高中继系统在实际工作环境下的系统性能。具体研究内容包括:抽象和建模非理想信道因素,基于非理想信道条件数学模型,分析在多中继系统中天线选择、波束赋形等技术的中断概率和误码率,探索非理想因素对于中继系统性能的影响机理;根据非理想信道条件中继性能的理论分析结果研究OFDM中继系统中多载波频偏对性能的影响以及鲁棒的接收机算法;针对MIMO中继系统,研究非理想信道条件下鲁棒的接收机结构以及发送端的联合预编码算法;针对OFDM中继系统,研究非理想信道因素下基于鲁棒优化理论的资源分配方法。通过本项目,将探索和掌握非理想信道条件下中继系统的性能分析和优化设计方法,为中继系统实际应用奠定理论基础。

结项摘要

随着中继技术理论研究的深入和标准化的进展,非理想信道条件下中继系统的分析和设计已经成为指导中继技术实用化而急需解决的研究问题。其中的主要问题是如何对影响中继系统性能非理想信道条件进行抽象和建模,以及如何基于非理想信道模型分析中继系统性能、设计收发机以及资源分配算法。课题组深入分析了中继系统的非理想信道特性,建立数学模型以进一步分析中继系统的性能测度,并基于理论分析结果来设计了中继收发机结构以及资源分配算法。主要研究内容包括:存在主用户干扰下的解码转发认知中继系统中断概率的分析;配备大规模天线阵列的双向中继网络的性能分析;可变增益放大转发双向中继系统中新型传输策略研究;放大转发MIMO中继系统联合收发机设计算法研究;放大转发多天线中继网络存在信道估计误差时中继节点预编码和目的节点接收机的联合优化设计;多用户上行中继系统基于能量有效性的资源优化研究;基于能效最大化的资源分配问题的研究;以及3D信道的传播特性和建模研究。共计录用和发表EI检索论文37篇,其中SCI检索论文11篇。其中重要科技进展和标志性结果包括:推导出了非理想信道条件模型下中继系统性能限和存在主用户干扰时的认知中继网络性能限,为理解信道非理想性对中继系统的性能影响提供了一条快速的路径,研究成果发表在期刊IEEE Communications Letters上,自2012年发表以来,他引26次(Web of Science数据);设计出了中继网络的联合收发机预编码优化算法,将非理想信道状态下的联合收发机算法设计转化为理想信道状态下的联合优化算法,发表在SCI期刊IET Communications上;研究了多用户下行OFDM协作中继系统的联合子载波和功率分配问题,并将多参量联合优化问题分解为子载波分配和功率分配两个子问题分别推导解析解,并通过仿真验证了算法在收敛性、能效性和中断概率方面的优越性,研究成果发表在SCI期刊IEEE Communications Letters上;完成了准确可靠的3D MIMO信道建模,给出了真实环境下信号在三维空间的统计特性,研究成果发表在在网络通信领域顶级杂志IEEE Communications Magazine(IF影响因子4.007),提交6篇文稿被3GPP标准化组全部采纳,已经在业内广泛应用。综上,项目取得的成果远超预期目标,取得丰硕的研究成果。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(1)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(29)
专利数量(0)
Estimation of synchronization impairments in multi-relay DF cooperative networks
多中继DF协作网络中同步损伤的估计
  • DOI:
    10.1016/s1005-8885(13)60103-x
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国邮电高校学报(英文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Mengmeng LIU;Jianhua Zhang;Chao Shen;Ping Zhang
  • 通讯作者:
    Ping Zhang
Review of Wideband MIMO Channel Measurement and Modeling for IMT-Advanced Systems
IMT-Advanced 系统宽带 MIMO 信道测量和建模回顾
  • DOI:
    10.3233/jcs-200012
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chinese Science Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jianhua Zhang
  • 通讯作者:
    Jianhua Zhang
Selection Transmitting/Maximum Ratio Combining for Timing Synchronization of MIMO-OFDM Systems
MIMO-OFDM系统定时同步的选择发射/最大比组合
  • DOI:
    10.1109/tbc.2014.2365333
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Broadcasting
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Jianhua Zhang;Lei Tian;Yuning Wang;Mengmeng Liu
  • 通讯作者:
    Mengmeng Liu
Low-complexity Energy-efficient Power and Subcarrier Allocation in Cooperative Networks
协作网络中的低复杂度节能功率和子载波分配
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    IEEE Communications Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yuning Wang;Jianhua Zhang;Ping Zhang
  • 通讯作者:
    Ping Zhang
Joint signal-to-noise ratio-based transceiver design for amplify-and-forward multiple-input multiple-output relay systems
用于放大转发多输入多输出中继系统的基于联合信噪比的收发器设计
  • DOI:
    10.1049/iet-com.2012.0399
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    IET Communications
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    W Bao;J Zhang;P Zhang
  • 通讯作者:
    P Zhang

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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