LLGLO1调控百合花发育及形态建成的分子机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31101573
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    吴小萍
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C1507.观赏园艺学
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

花是高等植物繁衍生命的重要器官，也是自然界赋予人类精神享受的自然财富。基于双子叶植物提出的花发育ABC模型及四聚体模型，对于单子叶植物的认识具有极大的局限性。百合作为一种极具观赏价值的单子叶植物，尽管克隆了多类花发育相关基因，但囿于对其分子机理研究的匮乏，阻碍了它们在育种实践中的应用。本项目以新克隆的百合B类基因LLGLO1为研究对象，整合现代分子生物学实验方法和模式植物基因功能分析技术平台的综合优势，并充分考虑基因自身遗传环境下作用的真实性，揭示该目标基因调控百合花发育及形态建成的分子机理。该项目的开展，将为花器官发育及形态遗传变异的分子机理积累科学数据，同时为百合乃至其它高等植物的工程化育种提供科学基础。

结项摘要

花是高等植物繁衍生命的重要器官，也是自然界赋予人类精神享受的自然财富。为了培育更多不同花姿花色品种，花发育与形态展示的内在分子机理研究成为现代花卉遗传育种学的重要研究内容。本项目以新克隆的百合B类基因LLGLO1和百合分蘖基因LLTCP1为研究对象，深入研究百合花发育和形态建成的分子机制，并取得如下结果：（1）收集20种百合野生种，并根据LLGLO1 的DNA序列构建了20种百合野生种的系统进化树，初步确定了他们的亲缘关系；（2）构建了麝香百合体细胞胚转化体系和获得LLGLO1过表达和下调表达的阳性转基因小鳞茎；（3）验证LLTCP1为百合分蘖基因，具有增加百合分蘖功能。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Polygenic molecular architecture underlying non-sexual cell aggregation in budding yeast.
出芽酵母中非性细胞聚集的多基因分子结构
  • DOI：
    10.1093/dnares/dss033
  • 发表时间：
    2013-02
  • 期刊：
    DNA research : an international journal for rapid publication of reports on genes and genomes
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li J;Wang L;Wu X;Fang O;Wang L;Lu C;Yang S;Hu X;Luo Z
  • 通讯作者：
    Luo Z
One-pot green synthesis of water-soluble carbon nanodots with multicolor photoluminescence from polyethylene glycol
聚乙二醇一锅法绿色合成多色光致发光水溶性碳纳米点
  • DOI：
    10.1039/c4tb00292j
  • 发表时间：
    2014-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B
  • 影响因子：
    7
  • 作者：
    Chen, Moyun;Wang, Weizhi;Wu, Xiaoping
  • 通讯作者：
    Wu, Xiaoping

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  • 通讯作者：
    杨问春
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    吴小萍
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    武希涛

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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