CI阻遏蛋白和操纵基因的特异性相互作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    38670007
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    3.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0502.分子生物物理
  • 结题年份:
    1988
  • 批准年份:
    1986
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1987-01-01 至1988-12-31
  • 项目参与者:
    --
  • 关键词:

项目摘要

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项目成果

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其他文献

The 1.9Å crystal structure of Prp20p from saccharomyces cerevisiae and its binding properties to Gsp1p and histones
1.9
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J Struct Biol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    施蕴渝
  • 通讯作者:
    施蕴渝
Solution structure of the second PDZ domain of zonula occludens 1
闭带 1 第二个 PDZ 结构域的溶液结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Proteins: Structure, Function, and Genetics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    施蕴渝
  • 通讯作者:
    施蕴渝
核磁共振波谱研究蛋白质三维结构及功能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学技术大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    施蕴渝;吴季辉
  • 通讯作者:
    吴季辉
Structure of the C-terminal tandem BRCT repeats of Rtt107 reveals a critical role in the interaction with H2A during DNA damage repair
Rtt107 C 端串联 BRCT 重复序列的结构揭示了与
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    施蕴渝
  • 通讯作者:
    施蕴渝
The methyltransferase NSD3 has chromatin-binding motifs, PHD5-C5HCH, that are distinct from other NSD family members in their histone H3 recognition
甲基转移酶 NSD3 具有染色质结合基序 PHD5-C5HCH,其组蛋白 H3 识别与其他 NSD 家族成员不同
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J Biol Chem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    施蕴渝
  • 通讯作者:
    施蕴渝

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

施蕴渝的其他基金

应激颗粒核心组分G3BP1,TTP对应激颗粒组装去组装的调控机制研究
  • 批准号:
    31870760
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
睾丸特有的核小体变体及其调控因子的结构与动力学研究
  • 批准号:
    31330018
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    309.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
在细胞粘附与迁移中协调多种小GTP酶的Arap3的结构与功能研究
  • 批准号:
    31170693
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
细胞黏性连接及紧密连接处Nectin-AF-6系统及claudin-ZOs系统蛋白质相互作用的三维结构基础
  • 批准号:
    30830031
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    185.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
人的BET家族蛋白质Brd2,Brd4与组蛋白识别专一性的三维结构基础
  • 批准号:
    30670426
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
染色质结构改变相关蛋白质结构域三维结构与功能研究
  • 批准号:
    30270293
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
用多维核磁共振波谱研究大鼠脑钠肽空间结构与功能
  • 批准号:
    39470154
  • 批准年份:
    1994
  • 资助金额:
    8.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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