18F-FDG PET心肌代谢显像对缺血性心肌病CRT无应答的预测及相关机制的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81471690
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Cardiac resynchronization therapy (CRT) has been shown to be an important treatment modality for the management of heart failure, but there is unfortunately still a significant amount of patients who do not respond to this therapy, particularly patients with ischemic cardiomyopathy. Recent research has been conducted that myocardial viability and left ventricular mechanical dyssynchrony have been proposed as determinants of CRT response in ischemic cardiomyopathy recipients. Gated myocardial perfusion imaging(GMPI) is commonly used in the evaluation of myocardial viability and left ventricular mechanical synchrony. But the capability of evaluating myocardial viability by GMPI is less than myocardial 18F-FDG PET imaging, and our previous study found that myocardial 18F-FDG PET imaging moderately correlated with GMPI in assessing left ventricular mechanical dyssynchrony. So we hypothesis that myocardial 18F-FDG PET imaging is superior to GMPI in predicting CRT non-responders. In our study, We will establish the model of ischemic cardiomyopathy heart failure in pig, to explore the effect of the extent and location of viable myocardium or scar myocardium or necrotic myocardium and local mechanical dyssynchrony detected by myocardial 18F-FDG PET imaging for CRT response, so as to reveal whether myocardial 18F-FDG PET imaging is superior to GMPI in predicting CRT non-responders,to clarify the relationship between mechanical dyssynchrony and electrical dyssynchrony. It could lead to a better method for the prediction of no response to CRT and useful treatment stratage in ischemic cardiomyopathy with CRT through our study.
心脏再同步化治疗(CRT)是治疗心力衰竭的重要方法,但相当比例的缺血性心肌病心衰患者表现为CRT无应答。研究表明,心肌活力和左室机械同步性可能是影响缺血性心肌病CRT应答的关键因素。门控心肌灌注显像(GMPI)是目前常用的评价心肌活力和左室机械同步性的方法。但是,GMPI 评价心肌活力不及18F-FDG PET显像,并且我们的前期研究发现GMPI 和18F-FDG PET 评估左室机械同步性仅呈中度相关。因此我们推测,18F-FDG PET心肌显像预测CRT无应答可能优于GMPI。在本研究中,我们拟在猪的缺血性心肌病心衰模型,利用18F-FDG PET显像探讨存活心肌范围、部位及局部机械同步性对CRT应答的影响;分析18F-FDG PET心肌显像预测CRT无应答是否优于GMPI;并探索机械不同步与电不同步的关系。通过本研究,以期为减少缺血性心肌病的CRT无应答提供决策依据和更好的评价方法。

结项摘要

心脏再同步化治疗(CRT)是治疗心力衰竭的重要方法,但相当比例的缺血性心肌病心衰患者表现为CRT无应答。心肌活力、左室机械同步性以及左室最晚收缩部位是影响缺血性心肌病CRT应答的因素。准确评估存活心肌、左室机械同步性以及左室最晚收缩部位可能是破解CRT无应答的关键。门控心肌灌注显像(GMPI)和门控PET FDG心肌代谢显像(GPET FDG)是目前评价左室机械同步性和存活心肌的常用方法,GMPI或GPET FDG能否准确指导缺血性心肌病CRT左室电极植入,目前尚不明确。本研究构建巴马小型猪心肌梗死(MI)心衰模型,以GMPI作为左室收缩同步性评价的参照标准,探讨GPET FDG 评价左室收缩同步性的可行性;以GPET FDG作为评价存活心肌的金标准,探讨GMPI诊断存活心肌的效能;应用GMPI评价MI后左室机械不同步,应用Carto评价MI后左室电不同步,探讨左室机械不同步与左室电不同步的关系以及左室最晚收缩部位与左室最晚电激动部位的关系;探讨CRT左室电极分别植入于最晚收缩部位、瘢痕交界区、瘢痕区不同心肌节段时左室即刻血流动力学指标(dP/dtmax)的变化,分析缺血性心肌病CRT左室电极最佳植入部位。本项目先后完成41头巴马小型猪实验研究,研究结果发现GPET FDG和GMPI两种方法均可准确评价左室收缩同步性及存活心肌,但GMPI简便易行、有更优的卫生经济学;心肌梗死后存在左室机械不同步和左室电不同步,GMPI所得非瘢痕区的左室最晚收缩部位与Carto所得非瘢痕区最晚电激动部位基本一致。基于GMPI所得左室最晚收缩且存活心肌节段和瘢痕心肌节段,CRT左室电极植入于缺血性心肌病的左室最晚收缩且存活心肌节段可获得最佳的血流动力学改善,明显优于植入于瘢痕交界心肌节段(751.17mmHg/s ± 105.62mmHg/s,P=0.03)和瘢痕心肌节段(679.50mmHg/s ± 60.87mmHg/s,P=0.014)。本研究阐明了缺血性心肌病左室机械不同步和左室电不同步的关系以及GMPI指导CRT左室电极植入的作用,揭示GMPI可有效指导缺血性心肌病CRT左室电极植入,为缺血性心肌病CRT左室电极植入提供新的决策依据,为减少或避免缺血性心肌病CRT无应答提供了新的解决方案。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Myocardial perfusion imaging detects mechanical dyssynchrony in left ventricular infarcted and noninfarcted areas early after acute myocardial infarction in a porcine model
心肌灌注成像检测猪模型急性心肌梗死后早期左心室梗塞和非梗塞区域的机械不同步
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Nuclear Medicine Communications
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Feifei Zhang;Yi Tian;Wei Yang;Xiaoliang Shao;Jianfeng Shao;Shengdeng Fan;Xiaoxia Li;Hui Yan;Xiaosong Wang;Yuetao Wang
  • 通讯作者:
    Yuetao Wang
The amount of viable myocardium predicts left ventricular functional improvement and volume reduction in patients with coronary artery disease after coronary artery bypass grafting
存活心肌的数量预测冠状动脉疾病患者冠状动脉旁路移植术后左心室功能的改善和体积的减少
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    International Journal of Clinical and Experimental Medicine
  • 影响因子:
    0.1
  • 作者:
    Shao Xiaoliang;Yang Yansong;Wang Yuetao;Wang Jianfeng;Qian Yongxiang;Wang YT;Qian YX
  • 通讯作者:
    Qian YX
Results of performing or not cardiac resynchronization therapy for live assessment of LV function and mechanical systole synchrony using gated myocardial perfusion imaging and real-time three-dimensional echocardiography. Seven months follow-up
使用门控心肌灌注成像和实时三维超声心动图实时评估左心室功能和机械收缩同步性进行或不进行心脏再同步治疗的结果。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Hellenic Journal of Nuclear Medicine
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Yang Ling;Wang Jianfeng;Wang Yuetao;Zhang Xiaoying;Wang YT;Zhang XY
  • 通讯作者:
    Zhang XY
冠状动脉旁路移植术前存活心肌和术后左心室机械不同步对冠心病患者的预后判断价值
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2018.07.003
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华核医学与分子影像杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王小松;信文冲;杨微;张飞飞;邵晓梁;徐梅;朱禛;王建锋;钱永祥;王跃涛;牛荣;严慧;李小霞
  • 通讯作者:
    李小霞
Role of Gated Myocardial Glucose Metabolic Imaging in Assessing Left Ventricular Systolic Dyssynchrony after Myocardial Infarction and the Influential Factors
门控心肌葡萄糖代谢显像在评估心肌梗死后左心室收缩不同步性及影响因素中的作用
  • DOI:
    10.1038/s41598-018-29636-8
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Shao Xiaoliang;Wang Jianfeng;Zhang Feifei;Yang Wei;Xin Wenchong;Wang Yuetao;Tian Yi;Fan Shengdeng;Wang YT
  • 通讯作者:
    Wang YT

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其他文献

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    --
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  • 通讯作者:
    王跃涛
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵小南;邵晓梁;蒋振兴;王跃涛
  • 通讯作者:
    王跃涛
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  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2019.10.004
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华核医学与分子影像杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邱春;林艳;顾伟英;王建锋;邵晓梁;张飞飞;陈佳恬;李小霞;贺白;谢小宝;武志芳;王跃涛
  • 通讯作者:
    王跃涛

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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