液滴热毛细迁移的准定态假设适用性与稳定性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11472284
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    82.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0907.微纳尺度流动与界面流动
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Quasi-steady state assumption has been widely applied in the studies on thermocapillary migration of bubbles and drops, since it was proposed in thermocapillary bubble migration at small Marangoni(Ma) numbers. However, its applicability at any Reynolds(Re) and Ma numbers has not been mentioned up to now. This defect may be the key point of the qualitative difference among the results of the steady theoretical analysis, numerical simulation and space experimental investigation at large Ma numbers. This project focuses on whether the steady solutions exist in the differential momentum and energy equations with boundary condisions for the thermocapillary droplet migration in the moving-body coordinate system as the changes of Re and Ma numbers, i.e., whether the solutions can satisfy the global integral momentum and energy conversation with boundary conditions. The physical mechanism for the applicable or not of quasi-steady state assumption will be determined. For the Re and Ma numbers, where the quasi-steady state assumption is not applicable, the force and temperature fileds inside/outside the droplet will be changed, so that the steady solutions can satisfy the global integral momentum and energy conversation with boundary conditions. The steady solutions are then determined. For the special (small and large) Re and Ma numbers, stability of steady thermocapillary droplet migration will be analyzed to show the thersholds of stabilty. It will be provided whether the perturbation solutions can change the global integral momentum and energy conversation with boundary conditions. The relation of the stibility of the steady solutions to the applicability of quasi-steady state assumtption will be determined.
自从在研究小Marangoni(Ma)数气泡热毛细迁移时提出准定态假设以来,定态迁移已被广泛地应用于气泡、液滴热毛细迁移的研究中,然而在任意Reynolds(Re)和Ma数下它的适用性却未被言及,这可能是导致现有的大Ma数下液滴热毛细迁移的定态理论分析和数值模拟与空间实验测量结果存在定性差别的根本原因。本项目通过采用理论分析和数值模拟方法研究随体坐标系下液滴热毛细迁移微分形式的动量和能量方程及边界条件随着Re和Ma的变化是否存在定态解,即定态解能否满足整体积分形式的动量和能量平衡,阐明准定态假设适用与否的物理机制。对于准定态假设不适用的Re和Ma数范围,通过改变液滴内或外的力场和温度场使得定态解满足整体动量和能量平衡并求出定态解。对于特定的(小和大)Re和Ma数确定定态液滴热毛细迁移的稳定性,给出稳定性判据,并分析微扰解能否改变整体动量和能量平衡,揭示定态解稳定性与准定态假设适用性的关系。

结项摘要

围绕着液滴热毛细迁移的准定态假设的适用性的主题开展了系统研究,研究结果包括发现了液滴热毛细迁移存在三个不同物理过程的无量纲时间尺度,而以Marangoni(Ma)数为特征量的热扩散过程时间尺度确定为判定系统演化达到终态的时间判据;数值确定了中等Ma数下液滴热毛细迁移的终态表现为定态,而大Ma数下液滴热毛细迁移的终态仍处于非定常状态,液滴内部温度场保持”冷眼”状态;理论分析了大Ma数下液滴热毛细迁移的动量方程能够获得解析解,而无论假设定态迁移速度与Ma数的关系如何均不能保证其能量方程守恒;理论设计了在外场附加热辐射下大Ma数下液滴热毛细迁移可以达到定态迁移,并求解出其理论解,为实现液滴热毛细迁移的主动控制设计了实验手段;分析了双滴热毛细迁移的物理过程并给出了理论解析解。所设计的液滴主动控制措施为解决实验和理论数值解的历史遗留问题提供了新的诠释途径。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Terminal states of thermocapillary migration of a planar droplet at moderate and large Marangoni numbers
中等和大马兰戈尼数平面液滴热毛细管迁移的终态
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    International Journal of Heat and Mass Transfer
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    武作兵
  • 通讯作者:
    武作兵
Terminal thermocapillary migration of a droplet at small Reynolds numbers and large Marangoni numbers
小雷诺数和大马兰戈尼数下液滴的末端热毛细管迁移
  • DOI:
    10.1007/s00707-017-1833-4
  • 发表时间:
    2017-03
  • 期刊:
    Acta Mechanica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武作兵
  • 通讯作者:
    武作兵
Multiscale simulation on shearing transitions of thin-film lubrication with multi-layer molecules
多层分子薄膜润滑剪切转变的多尺度模拟
  • DOI:
    10.1016/j.cplett.2017.04.079
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    Chemical Physics Letters
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    武作兵;X Zeng
  • 通讯作者:
    X Zeng

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在InGaAsP/InP双异质结结构中的光弹效应和对侧向光的限制作用
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    --
  • 作者:
    邢启江;徐万劲;武作兵
  • 通讯作者:
    武作兵
Multiscale simulation of thin-film lubrication: Free-energy corrected coarse graning
薄膜润滑的多尺度模拟:自由能校正粗粒化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Physical Review E - Statistical Physics, Plasmas, Fluids, and Related Interdisciplinary Topics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武作兵
  • 通讯作者:
    武作兵

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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