裂殖酵母线粒体转录因子Mtf1的新功能

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31100543
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0502.分子生物物理
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

裂殖酵母是研究线粒体转录机制的新型模式生物,我们首次在裂殖酵母中揭示了线粒体转录因子Mtf1在线粒体转录中的功能。更重要的是我们发现Mtf1不仅仅是线粒体的转录因子,同时还是核的转录因子,这是Mtf1作为转录因子的全新的功能。本项目中,我们将用Affymetrix microarray表达谱芯片技术对过表达和条件性基因敲除(conditional knockout)菌株的差异基因进行筛选,找到Mtf1调控的下游靶基因,结合已有的ChIP-chip芯片实验结果进行比较分析进而确定其靶基因,并从遗传及生化角度研究靶基因的生物学功能,从而进一步探讨Mtf1的核内新功能,以及Mtf1作为核内转录因子的分子机制。这将为线粒体和核转录相关疾病的机制和治疗研究提供新的理论基础和实验依据。

结项摘要

裂殖酵母作为一种简单的真核模式生物,在细胞周期的研究中应用广泛。裂殖酵母中Mtf1不仅仅是线粒体中的一个转录因子,而且也是核中的转录因子,并且与细胞周期密切相关。本项目中,我们用Affymetrix microarray 表达谱芯片技术对过表达和条件性基因敲除(conditional knockout)菌株的差异基因进行筛选,找到Mtf1 调控的下游靶基因,结合已有的ChIP-chip 芯片实验结果进行比较分析确定了SPBCPT2R1.08c等靶基因,并对细胞周期相关基因atf1, pap1等基因表达的影响进行了检测,从遗传及生化角度研究靶基因的生物学功能,并进一步探讨了Mtf1 的新功能,以及Mtf1 作为核内转录因子的分子机制。为线粒体相关疾病的研究提供理论基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Riboswitch Control of Aminoglycoside Antibiotic Resistance
氨基糖苷类抗生素耐药性的核糖开关控制
  • DOI:
    10.1016/j.cell.2012.12.019
  • 发表时间:
    2013-01-17
  • 期刊:
    CELL
  • 影响因子:
    64.5
  • 作者:
    Jia, Xu;Zhang, Jing;Murchie, Alastair I. H.
  • 通讯作者:
    Murchie, Alastair I. H.

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

孙文夏的其他基金

裂殖酵母亚精胺核糖开关调控机制的研究
  • 批准号:
    31470777
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码