重建抗乙肝保护性体液免疫阻断病毒细胞间传播的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772004
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    于益芝
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

我国约有1.3亿人携带乙肝病毒，如何通过免疫反应清除HBV携带者体内的病毒同时不对机体造成病理损害是乙肝研究的科学难题。对乙肝抗原的免疫耐受是机体不能产生抗乙肝体液免疫反应的关键因素。本项目力图重建抗乙肝保护性体液免疫，阻断病毒在细胞间的传播。拟将乙肝耐受个体内的干细胞在体外洁净环境中培养成为相对成熟的B淋巴细胞，使之在耐受期接触不到HBV相关抗原，在耐受期过后再将该细胞回输个体，或在体外诱导产生了针对HBV抗原的反应后回输个体，个体将产生针对HBV的保护性免疫反应。此过程达到了重建体液抗HBV免疫的目的。通过本项目的完成，将在理论上证明通过干细胞的诱导分化，可以使免疫细胞在中枢耐受期避免对抗原的接触，而具使之有针对该抗原发生反应的潜能，具有理论意义。本研究也将为乙肝的防治提供新的方法，具有应用价值。项目完成后，可在SCI收录杂志发表论文2－4篇，力争在影响因子20分以上的杂志发表论文。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Cloning and Characterization of DULP, a Novel Ubiquitin-Like Molecule from Human Dendritic Cells
DULP（一种来自人类树突状细胞的新型泛素样分子）的克隆和表征
  • DOI：
    10.1038/cmi.2009.4
  • 发表时间：
    2009-02-01
  • 期刊：
    CELLULAR & MOLECULAR IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    24.1
  • 作者：
    Liu, Guoyan;Liu, Shuxun;Yu, Yizhi
  • 通讯作者：
    Yu, Yizhi

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其他文献

盐酸麻黄碱通过促进白细胞介素10分泌和抑制促炎性细胞因子产生来保护小鼠的内毒素休克
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    24.1
  • 作者：
    郭子宜;宋海燕;杨木易;罗贝尔;郑翱翔;李平;张炎;季光;于益芝
  • 通讯作者：
    于益芝
一种中药单体EH通过IL-10抑制内毒素小鼠的炎症反应
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Int Immunopharmacol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于益芝
  • 通讯作者：
    于益芝
mKLRL1 regulates the maturation of dendritic cells and plays important roles in immune tolerance
mKLRL1 调节树突状细胞的成熟并在免疫耐受中发挥重要作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Am J Transl Res
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳国艳;殷书磊;李平;韩岩梅;郑月娟;张意;刘书逊;李江艳;郭子宜;陶翊桀;安华章;徐胜;于益芝
  • 通讯作者：
    于益芝

其他文献

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于益芝的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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