嗜热四膜虫的环境激素（DDT和二恶英）敏感基因的表达调控研究及其毒性评价株系的构建

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670298
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    缪炜
  • 依托单位：
    中国科学院水生生物研究所
  • 学科分类：
    C0405.动物资源与保护
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

针对环境激素类污染物危害大、分子机理复杂及缺乏高效灵敏的毒性评价系统等问题，以嗜热四膜虫（原生动物界，纤毛虫门）为实验动物，利用其处于食物链底层、对环境更敏感、可纯培养、具备真核生物基本生命过程和成熟的一系列分子遗传学操作方法等特点，以我们之前从DDT胁迫下嗜热四膜虫差减杂交文库中筛选出的三个DDT敏感基因（CYP5008A1, Tetra-GST, NgoA）为分子标记，通过考察典型环境激素DDT、TCDD暴露下它们的表达调控情况鉴定出相应的特异性反应元件，在探讨环境激素作用机理的基础上，利用重组基因表达和细胞转染技术建立用于DDT、TCDD毒性评价的四膜虫细胞株。项目的完成将进一步阐明与DDT和TCDD毒性相关的单细胞真核生物基因的表达调控规律，推动从分子水平揭示环境激素对真核生物的毒性机理研究；在此基础上建立的四膜虫报告细胞株将具有特异性强、灵敏度高、适于早期预报和环境样品等优点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Microarray analyses of gene expression during the Tetrahymena thermophila life cycle.
嗜热四膜虫生命周期中基因表达的微阵列分析
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0004429
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    PLOS ONE
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Miao, Wei;Xiong, Jie;Bowen, Josephine;Wang, Wei;Liu, Yifan;Braguinets, Olga;Grigull, Jorg;Pearlman, Ronald E.;Orias, Eduardo;Gorovsky, Martin A.
  • 通讯作者：
    Gorovsky, Martin A.
Cloning, characterization, and gene expression analysis of a novel cadmium metallothionein gene in Tetrahymena pigmentosa
色素四膜虫中新型镉金属硫蛋白基因的克隆、表征和基因表达分析
  • DOI：
    10.1016/j.gene.2008.04.023
  • 发表时间：
    2008-10-15
  • 期刊：
    GENE
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Guo, Lina;Fu, Chengjie;Miao, Wei
  • 通讯作者：
    Miao, Wei
Difterentially expressed genes of Tetrahymena thermophila in response to tributyltin (TBT) identified by suppression subtractive hybridization and real time quantitative PCR
通过抑制消减杂交和实时定量PCR鉴定嗜热四膜虫对三丁基锡（TBT）反应的差异表达基因
  • DOI：
    10.1016/j.aquatox.2006.11.005
  • 发表时间：
    2007-02-15
  • 期刊：
    AQUATIC TOXICOLOGY
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    Feng, Lifang;Miao, Wei;Wu, Yuxuan
  • 通讯作者：
    Wu, Yuxuan

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其他文献

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  • 通讯作者：
    缪炜
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  • 通讯作者：
    缪炜

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
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