超声波压电马达的运动与动力学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59375175
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    杨志刚
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    E0501.机器人与机构学
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1995-12-31

项目摘要

研究了压电超声马达的运动学与动力学问题。给出了行波与驻波马达的基本运动形态——椭圆运动存在的合理解释和理论公式。利用有限元方法解析了矩形板、圆环板复合振子的动力学问题，给出了板形结构与尺寸、凸起的位置及其大小等对固有振型、固有频率的影响关系。设计制作了直线平板式、多驱动足式、双弯曲驻波式等三类十二个马达样机，进行了性能测试与分析。所提出的利用有限元分析的结果优选三维振子结构的方法，利用凸起弯曲振动以改善成达性能的方法等，在压电超声驱动器开发与研究方面，具有普遍的应用价值。所提出的双弯曲驻波旋转型马达，结构简单，易于实现有效输出。在国内刊物上发表论文6篇，参加国外泞主会议论文2篇。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
    成永旭
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    2019
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  • 通讯作者：
    杨志刚
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    聂国兴
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  • DOI：
    10.16232/j.cnki.1001-4179.2015.17.016
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    人民长江
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚池;牛江瑞;张倩;杨志刚
  • 通讯作者：
    杨志刚

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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