使用相变微胶囊减少热坏死效应的新型骨水泥材料

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81702127
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0603.骨、关节、软组织医用材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

During the polymerization, PMMA causes the development of supra physiological temperature and lead to irreparable damage to the tissue around. The methods to solve this problem are to polymerize the PMMA in vacuum or lower temperature , and to change the component ratio of MMA and pre-polymer. But the effects are not satisfied. Phase change material is a good additive material to regulate the thermal property. But it had been seldom used in medical material domain. And former study showed neglectable effect to PMMA thermal property. So base on former works, we add phase change microcapsule into PMMA to solve the exothermic reaction. In the pre-trial, we find that Paraffin/SiO2 can reduce the maximum temperature to the ideal position. But the Paraffin has biological toxicity and the difference of modulus between SiO2 and PMMA can cause impact to the mechanical stability. Lauric acid is a kind of adipic acid of human body with perfect thermal property and without toxic effect. PMMA capsule shell, of course, has the same mechanical property to the PMMA matrix. Thus, in this study, we choose Lauric acid as the core and PMMA as the shell of microcapsule. Then we add this new microcapsule into PMMA cement to form a low thermal property cement. We expect this cement has lower maximum temperature during polymerization, good mechanical strength, and no biological toxicity. This study is a crosslink between medicine and polymer chemistry. The result can be easily applied to clinical work which could reduce the complication of PMMA cement.
PMMA在聚合过程中过度放热,造成周围组织热坏死,易产生严重的并发症。目前使用的方法,效果均不满意。相变材料可以有效降温,但是极少用于医疗领域,且早期文章认为其对PMMA无降温效果。本课题组,在前期工作基础上,突破理念上的束缚,将相变微胶囊加入PMMA中以期达到降温的效果。前期试验的石蜡/二氧化硅微胶囊已经获得了一定的成功,但石蜡存在可疑生物毒性,二氧化硅由于弹性模量的差异会影响合成后骨水泥的力学强度,均限制该微胶囊的应用。月桂酸无生物毒性且吸热性能良好,PMMA作为囊壁与PMMA基质弹性模量相同,且能形成稳定的交联,不影响混合后骨水泥的力学强度。故本项目拟使用月桂酸作为蕊芯,PMMA作为囊壁,合成的微胶囊再与PMMA混合,形成一种新型骨水泥。期望该骨水泥降温效果满意,有效保持PMMA的力学强度,且无毒性。本项目是医学和高分子化学的交叉,可以较快用于临床,减少PMMA骨水泥的并发症率。

结项摘要

聚甲基丙烯酸(PMMA)骨水泥作为临床骨科最为常用的生物材料,拥有良好的力学性能和可注射性,已经广泛应用于多个领域。但是其凝固机制是聚合反应,因此在聚合过程中将释放大量的热,这会对周围组织造成热坏死,造成远期的手术失败。本课题组在PMMA 骨水泥改性相关领域已经做了多年的探索,在前期工作中已在全球范围内首次利用石蜡/二氧化硅相变微胶囊,凭借胶囊芯材石蜡遇热液化吸热的原理,成功降低了 PMMA 的凝固温度。但是石蜡为多烷烃的混合物,其在人体内的生物安全性还存在争议;同时二氧化硅在 MMA 单体聚合过程中会会引起相分离,影响力学性能。因此本项目在此基础上选择使用月桂酸作为芯材,PMMA 作为壳材制备新的二代微胶囊。月桂酸作为体内常见的脂肪酸,拥有良好的生物安全性;而 PMMA 作为壳材可以很好的和 MMA 结合,最大程度保证了复合骨水泥的力学性能。在项目资助下,本课题组成功制备了新型的月桂酸/PMMA相变微胶囊,包裹率可达80%以上,显微镜下形貌规则呈椭圆状,粒径约为10μm,和骨水泥固相粒径相似;热力学实验发现微胶囊相变温度为42℃;同时原位力学显微镜表征具有2.86GPa的杨氏模量;同时并掌握制备工艺调整后性能变化特点。将其和PMMA骨水泥混合后,复合骨水泥的凝固温度降低至45℃,低于正常骨组织坏死温度,体外证明可明显降低骨髓间充质干细胞坏死;同时在20%比例时,复合骨水泥的力学性能和传统骨水泥没有明显差异。并且所有合成微胶囊材料均为食品、药品行业常见的原材料,且体内外实验进一步验证微胶囊和复合骨水泥均具有良好的生物安全性,可快速应用于临床为患者带来福音。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Improved bone ingrowth of tricalcium phosphate filled Poly(methyl methacrylate) (PMMA) bone cements in vivo
磷酸三钙填充的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥改善体内骨向内生长
  • DOI:
    10.1016/j.polymertesting.2019.02.015
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    POLYMER TESTING
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Gao, Shan;Lv, Yang;Zhou, Fang
  • 通讯作者:
    Zhou, Fang
Engineering the Thermal Conductivity of Functional Phase-Change Materials for Heat Energy Conversion, Storage, and Utilization
用于热能转换、储存和利用的功能性相变材料的导热系数工程
  • DOI:
    10.1002/adfm.201904228
  • 发表时间:
    2020-02-19
  • 期刊:
    ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Yuan, Kunjie;Shi, Jinming;Zou, Ruqiang
  • 通讯作者:
    Zou, Ruqiang

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其他文献

珍稀植物太白美花草药用归经及相关性研究
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    10.19540/j.cnki.cjcmm.20171027.016
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    2017
  • 期刊:
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  • 作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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