δ阿片受体诱导药物性心肌冬眠保护复苏后心功能机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700303
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    方向韶
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H0205.冠状动脉性心脏病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

我们的前期研究已证实心肺复苏过程激动δ阿片受体可药物性诱导心肌冬眠、降低心肌代谢，从而改善复苏后心功能。我们进一步证实激动δ阿片受体是通过开放线粒体KATP通道而保护缺血心肌，但δ阿片受体激动剂究竟如何通过开放KATP通道影响线粒体功能尚未明确。基于前期工作，本研究拟进一步在线粒体水平探讨δ阿片诱导药物性心肌冬眠的具体作用机制，我们设想在缺血期激动δ阿片受体通过开放线粒体KATP通道，使线粒体膜电位下降，暂时性抑制缺血期线粒体异常的氧化磷酸化功能，减少活性氧产生，保护线粒体呼吸链；缺血期呼吸链结构完好的线粒体，在恢复正常灌注后氧化磷酸化功能相对正常，活性氧产生减少，心肌损伤程度轻，复苏后心功能较好。本项目将阐明δ阿片受体诱导心肌冬眠降低代谢、保护复苏后心功能的作用机制，为临床上应用δ阿片受体激动剂抢救心跳骤停患者提供更充分的科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
缺血期亚低温保存再灌注后心肌细胞收缩功能的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华急诊医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李恒;符岳;杨正飞;姜骏;黄子通;朱军;余涛;方向韶
  • 通讯作者：
    方向韶
Ultrastructural evidence of mitochondrial abnormalities in postresuscitation myocardial dysfunction
复苏后心肌功能障碍线粒体异常的超微结构证据
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Resuscitation
  • 影响因子：
    6.5
  • 作者：
    方向韶;Wanchun Tang
  • 通讯作者：
    Wanchun Tang
Magnetic resonance imaging tracing of transplanted bone marrow mesenchymal stem cells in a rat model of cardiac arrest-induced global brain ischemia
磁共振成像追踪心脏骤停引起的全脑缺血大鼠模型中移植的骨髓间充质干细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国神经再生研究(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈君;黄子通;姜骏;段小慧;王吉文;符岳;王彤;罗志刚;方向韶
  • 通讯作者：
    方向韶
血红素氧合酶对复苏后心功能不全的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华急诊医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李文静;符岳;方向韶;王晓红;黄子通
  • 通讯作者：
    黄子通
窒息法与室颤法心肺复苏动物模型的比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华急诊医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李恒;方向韶;符岳;朱军;姜骏;梁嘉康;黄子通
  • 通讯作者：
    黄子通

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其他文献

便携式肺功能仪与传统肺功能仪测量参数的相关性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    岭南急诊医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方向韶;李祖勇;陈国军
  • 通讯作者：
    陈国军
心肺复苏减轻室颤大鼠心肌线粒体呼吸功能损伤的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    岭南急诊医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐雯;方向韶;张多多;符岳
  • 通讯作者：
    符岳
心肺复苏后糖代谢关键酶活性变化的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    岭南急诊医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王丽文;方向韶;赖韦文;符岳
  • 通讯作者：
    符岳

其他文献

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方向韶的其他基金

线粒体代谢酶去乙酰化修饰调控能量代谢保护复苏后心功能
  • 批准号：
    81272061
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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