肝干细胞肝向分化启动开关的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30971462
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

在3种不同来源干细胞的肝向诱导分化的实验中,我们发现只要其细胞形态一旦发生改变,即便在随后培养体系中撤掉主要的诱导物,其仍能继续分化为具有成熟肝细胞表型的细胞。再结合肝向分化过程中连续时间点的表达谱分析的结果,我们意识到肝干细胞的肝向分化存在一个"启动开关",并提出了解释其分化事件发生的"级联激活假说",随后也遴选出了一组其肝向分化启动开关的候选关键基因。本项目旨在认识其分化启动开关的分子组成,探讨其活动行为的调控机制,评价肝干细胞在肝脏再殖和肝脏再生行为中肝向分化现象中的行为特点,为人为干预肝干细胞分化行为和人类肝脏疾病干细胞治疗的临床防治技术的发展积累知识。本项目的开展可为肝干细胞分化调控的研究打开一个新的切入点,同时,也将对医学科学中人类肝脏疾病新型防治手段的发展提供新的知识基础。

结项摘要

本课题基于人胎肝干细胞系、小鼠成体肝干细胞系和骨髓间充质干细胞系表达谱综合分析的结果,采用活体肝干细胞动员的肝干细胞遗传示踪的小鼠模型,系统地对肝干细胞分化启动的生物学行为及其调控机制进行了研究。在本课题的研究中,明确了肝干细胞活化后的空间位置及其分化命运,发现了肝干细胞活化的相关因素和候选关键基因,以及其调控网络间的衔接分子,但由于目前关于肝干细胞原位识别知识的缺乏,这些信息还有待进一步的验证。在此研究中,还发现了可以有效将成纤维细胞转分化为肝干细胞的关键因子,而且成功地建立了其诱导转化体系,并证明了这种诱导型肝干细胞(iHepSC)具有与活体内肝干细胞相似的基本生物学特性,该研究的论文已投《Cell Stem Cell》(修改中)。通过本课题的研究,形成了肝干细胞分化启动是特定肝内微环境改变所诱发的静息肝干细胞的活化和分化的概念,对肝干细胞分化启动开关的组成及其功能行为调控的复杂性有了认识。而且,也形成了深入认识其调控机制研究策略。. 本课题共发表SCI收录论文7篇,中文核心期刊论文7篇,申报中国发明专利1项,授权国际发明专利1项,培养硕士研究生5名,博士研究生4名。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
胰岛素启动子在肝干细胞分化研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    癌变.畸变.突变
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金彩霞;李文林;李元杰;徐方;胡以平
  • 通讯作者:
    胡以平
人成体肝细胞在Fah~(-/-)Nod/Scid小鼠肝脏中的显著增殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏宝亮;王欣;胡以平;刘长城;向导;张海斌;袁斯明;王敏君;陈费;朱海英;何志颖
  • 通讯作者:
    何志颖
Cuprous oxide nanoparticles selectively induce apoptosis of tumor cells.
氧化亚铜纳米颗粒选择性诱导肿瘤细胞凋亡。
  • DOI:
    10.2147/ijn.s31133
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Wang Y;Zi XY;Su J;Zhang HX;Zhang XR;Zhu HY;Li JX;Yin M;Yang F;Hu YP
  • 通讯作者:
    Hu YP
细胞直接重编程:从一种终末分化细胞直接重编程为另一种终末分化细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    生命的化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈费;金圣博;何志颖;胡以平
  • 通讯作者:
    胡以平
乙肝全基因组转基因小鼠肝组织病理及部分免疫学特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    武汉大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡新根;訾晓渊;张红霞;胡以平
  • 通讯作者:
    胡以平

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其他文献

终末期肝病细胞治疗供体细胞来源的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈费;王敏君;何志颖;胡以平
  • 通讯作者:
    胡以平
小鼠遗传背景对4n胚胎及2n-4n聚
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    动物学报 51(1):53-59,2005
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周汝江;陈建泉;胡以平;成国祥
  • 通讯作者:
    成国祥
小鼠肝大部切除后肝再生组织中c—myc、ZHX2及AFP基因表达的变化
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    周露婷;谢志芳;杨甲梅;章卫平;汤朝晖;吴孟超;胡以平
  • 通讯作者:
    胡以平
胚胎干细胞转染外源基因教学实验优化
  • DOI:
    10.16791/j.cnki.sjg.2017.02.014
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    实验技术与管理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈费;王敏君;姚浩;刘清桂;胡以平
  • 通讯作者:
    胡以平
衰老个体中的组织干细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘清桂;陈佳佳;陈费;王敏君;胡以平
  • 通讯作者:
    胡以平

其他文献

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  • 项目类别:
    面上项目

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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