APOE-TREM2/DAP12信号轴介导小胶质细胞表型转换在AD中的作用及补肾药对“仙茅-仙灵脾”的干预研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81873221
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3104.治则治法
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The incidence of Alzheimer’s disease (AD) has been increasing year by year and has become a major problem affecting the elder’s health. The role of microglia in AD has been clearly defined, but its regulatory mechanism remains to be further determined. Recent studies have shown that APOE-TREM2/DAP12 signaling pathway may play an important role in maintaining the microglia phenotype (M1-M2) transition, thereby altering the immune and inflammatory environment in the AD focus area and ultimately influencing the survival and functions of microglia. Our preliminary study found that “Curculiginis Rhizoma and Epimedii Folium” (EX) effectively improved the symptoms of AD rats, and EX and its some compounds could induce the activation of TREM2. Therefore, the scientific hypothesis that “EX may have effect on APOE-TREM2/DAP12 signaling axis” was proposed. The in vivo and in vitro models of wild type mice (WT), APP/PS1 mice, TREM2-/- mice, APOE-/- mice and DAP12-/- mice are established to further investigate the action of APOE-TREM2 signaling, and the mechanism of EX on AD is also examined. This program is aim to provide the new targets and new drugs for the treatment of AD.
阿尔茨海默病(AD)的发病率逐年上升,已成为影响老年人健康的重大疾病。小胶质细胞在AD中的作用已经明确,但其调控机制仍有待明晰。最新研究表明,APOE-TREM2/DAP12信号可能在维持小胶质细胞表型(M1-M2)转换中起重要作用,从而改变AD病灶区的免疫炎症环境,最终影响小胶质细胞的存活与功能。项目组前期研究发现,补肾药对“仙茅-仙灵脾”(EX)能够有效改善AD大鼠的系列症状,且EX及其主要成分能激动TREM2。故提出“EX可作用于APOE-TREM2/DAP12信号轴,调控AD中小胶质细胞的表型转换,维持脑内微环境稳态”这一科学假说。拟分别制备Wild type鼠、APP/PS1鼠、TREM2-/-鼠、APOE-/-鼠和DAP12-/-鼠,建立AD的体内外模型,在深入挖掘APOE-TREM2信号传导机制的同时,开展EX防治AD的作用机制研究,以期为AD的防治提供新靶标和新药物。

结项摘要

小胶质细胞在AD中的作用已经明确,但其调控机制仍有待明晰。最新研究表明,APOE-TREM2/DAP12信号可能在维持小胶质细胞表型(M1-M2)转变中起重要作用,从而改变AD病灶区的免疫炎症环境,最终影响小胶质细胞的存活与功能。AD的中医病机与小胶质细胞免疫功能紊乱贯穿AD全过程是相似的,温补肾阳的药物在临床和实验研究中,体现了调节机体免疫功能改善AD的作用。通过4年的研究,我们基本弄清楚了Aβ刺激小胶质细胞后所导致的小胶质细胞形态改变,炎症因子释放增加等变化与TREM2蛋白密切相关;且补肾药对“仙茅-仙灵脾”(EX)可调控APOE-TREM2轴,介导不同表型的小胶质细胞的基因型改变,降低小鼠海马区小胶质细胞的活化程度;增加TREM2及其下游蛋白的表达,降低炎性反应。这些研究为AD的发病机制研究与防治提供了新思路。本课题共计发表论文3篇,其中SCI论文2篇(IF>5),发表专利1项,培养研究生6名(其中2名已毕业),在国际学术会议上做学术报告2次。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Combination of Polygoni Multiflori Radix Praeparata and Acori Tatarinowii Rhizoma Alleviates Learning and Memory Impairment in Scopolamine-Treated Mice by Regulating Synaptic-Related Proteins.
何首乌和石菖蒲的组合通过调节突触相关蛋白减轻东莨菪碱治疗小鼠的学习和记忆障碍
  • DOI:
    10.3389/fphar.2021.679573
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Ning F;Chen L;Chen L;Liu X;Zhu Y;Hu J;Xie G;Xia J;Shi K;Lan Z;Wang P
  • 通讯作者:
    Wang P
Epimedii Folium and Curculiginis Rhizoma ameliorate lipopolysaccharides-induced cognitive impairment by regulating the TREM2 signaling pathway
淫羊藿和仙茅通过调节 TREM2 信号通路改善脂多糖诱导的认知障碍
  • DOI:
    10.1016/j.jep.2021.114766
  • 发表时间:
    2021-10-23
  • 期刊:
    JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Shi, Kun;Chen, Lvyi;Wang, Ping
  • 通讯作者:
    Wang, Ping
小胶质细胞治疗阿尔茨海默病的作用探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华中医药学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石坤;兰洲;王平;徐波;宁富楠
  • 通讯作者:
    宁富楠

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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