Rad17检控蛋白在维持端粒稳定性中的功能

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基本信息

  • 批准号：
    30400239
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    欧阳高亮
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

细胞周期检控系统在维持DNA遗传信息稳定性和完整性中起着至关重要的作用。检控蛋白功能缺陷可导致细胞癌变和其他遗传疾病。Rad17是人类细胞的一个关键检控蛋白，它直接参与细胞DNA损伤检控和DNA复制检控系统。端粒(Telomere)是位于真核细胞染色体末端由重复DNA序列和蛋白组成的复合物，具有保护染色体、介导染色体复制、引导减数分裂时的同源染色体配对和调节细胞衰老等方面的作用。我们发现Rad17 knock down可导致端粒迅速变短，而端粒酶hTERT knock down可导致Rad17 S635和S645磷酸化位点磷酸化。本项目将着重研究Rad17介导的检控点在维持端粒长度及稳定性中的功能作用及其分子机理。这一研究不仅对于揭示细胞检控蛋白对端粒长度稳定性的调节机制及其失调与细胞癌变、细胞衰老的关系具有重要的理论意义，而且可为发展新颖有效的癌症治疗方法开辟新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Curcumin induces human HT-29 c
姜黄素诱导人 HT-29 c
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Song G, Mao YB, Cai QF, Yao LM
  • 通讯作者：
    Song G, Mao YB, Cai QF, Yao LM
DNA损伤检控系统在维持端粒稳定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞生物学杂志，28(3):415-420. 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李程;姚路明;欧阳高亮*;鲍
  • 通讯作者：
    鲍
检控蛋白Rad17在小鼠睾丸精子发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞生物学杂志，2005，27（4）:441-444.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    欧阳高亮*;江瑞胜;毛宇彬;鲍
  • 通讯作者：
    鲍
The activation of Akt/PKB sign
Akt/PKB标志的激活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Song G, Ouyang GL, Bao SD*.
  • 通讯作者：
    Song G, Ouyang GL, Bao SD*.
Antiproliferation and apoptosi
抗增殖和细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shi MX, Cai QF, Yao LM, Mao YB
  • 通讯作者：
    Shi MX, Cai QF, Yao LM, Mao YB

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其他文献

细胞周期检控蛋白Rad17
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江瑞胜;李程;欧阳高亮;刘敏;鲍仕登
  • 通讯作者：
    鲍仕登
细胞DNA损伤检控系统在维持端粒稳定中的功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚路明;鲍仕登;李程;欧阳高亮
  • 通讯作者：
    欧阳高亮

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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