自旋-佩尔斯/自旋梯“合金”的研究

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基本信息

  • 批准号：
    50672031
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    陈岗
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

自旋-佩尔斯和自旋梯体系由于具有自旋隙使得其自旋单重态的基态相对稳定，而磁场或温度可诱导从这个稳定的基态到磁有序的激发态的相变，伴随这个相变体系出现绝缘体到导体的转变。由于自旋-佩尔斯和自旋梯中的自旋关联度、单重态和自旋隙的形成机理、基态稳定性等性质的不同，所以探讨自旋佩尔斯和自旋梯的复合体系十分有意义。本项目主要研究自旋-佩尔斯/自旋梯"合金"的制备技术；新体系中自旋隙的变化；以及"合金"中"合金元素"的相对比例对自旋单重态到磁有序态转变的影响。由于"合金"中，自旋隙及相变的临界磁场是"可调的"，所以我们的工作可为设计和制备自旋单重态体系"合金"提供必要的理论准备和技术支持。由于这样的自旋-佩尔斯/自旋梯"合金"在磁场作用下的绝缘体到导体的转变可完成无热损耗的量子计算，这类新材料有望成为未来量子计算机的"芯片"材料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（22）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
自旋-Peierls化合物GeCuO_3电子结构的第一性原理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范厚刚;王春忠;陈岗;明星;黄祖飞;孟醒;胡方
  • 通讯作者：
    胡方
新型锂离子电池正极材料Li_(0.86)V_(0.8)O_2的水热合成及性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏英进;王春忠;杜菲;陈岩;胡方;陈岗;明星
  • 通讯作者：
    明星
空穴掺杂对Li_(1-x)CuVO_4(x≤0.1)一维自旋链材料光谱性质的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李昂;王春忠;陈岗;杜菲;李旭
  • 通讯作者：
    李旭
First-principles study on the electronic structures of spin-Peierls compound GeCuO3
自旋 Peierls 化合物 GeCuO3 电子结构的第一性原理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Meng Xing;Fan Hou-Gang;Hu Fang;Wang Chun-Zhong;Ming Xing;Chen Gang;Huang Zu-Fei
  • 通讯作者：
    Huang Zu-Fei
Synthesis and characterizations of highly crystallized alpha '-NaV2O5 needles prepared by a hydrothermal process
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Alloys and Compounds
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Hu, Fang;Ming, Xing;Li, Ang;Wang, Chunzhong;Wei, Yingjin;Chen, Gang;Li, Jixue
  • 通讯作者：
    Li, Jixue

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    陈岗;黄震方
  • 通讯作者：
    黄震方

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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