血管稳态与重构的调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91839000
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    200.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0202.心肌损伤、修复、重构和再生
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2019-12-31
  • 项目参与者:
    汪南平; 杜杰; 张幼怡; 祝之明; 杨中州; 王秀杰; 孔炜; 张栩;
  • 关键词:

项目摘要

The project aims to solve common frontier scientific issues for major cardiovascular and cerebrovascular disease, particularly the regulation of vascular homeostasis and injury-reconstruction mechanism. The cutting-edge technologies of molecular biology, pathophysiology, biomechanics, genomics, systems biology science, molecular imaging, chemistry, materials science, bioinformatics are interdisciplinary to clarify the structure and function of vascular homeostasis and disease processes; reconstruct the key signaling pathways regulating and network mode; and look for early diagnosis of disease and disease outcomes warning signs. Of important, we sought to attract and nurture an international advanced level of research teams to carry out collaborative vascular basic research through the relative stable and higher intensity of support. The blueprint is to dramatically improve the overall level of basic cardiovascular research in China. This project used to support the survey and academic exchanges for the committee of experts of this Major Research Program.
本项目以解决重大心脑血管疾病具有共性的前沿科学问题为导向,以血管稳态与重构的调控机制的基础研究为中心,利用分子生物学、病理生理学、生物力学、基因组学、系统生物学、分子影像学、化学、材料学、生物信息学等学科交叉手段,阐明血管结构与功能稳态和疾病过程中重构调控的关键信号通路和网络模式。以期揭示以血管功能与结构病理改变为基础的重大疾病的发病机制;寻找疾病早期诊断和疾病转归的预警标志,通过相对稳定和较高强度的支持,吸引和培育一支具有国际先进水平的研究队伍;开展学科交叉的血管功能与疾病的基础研究。实现我国在该研究领域的整体研究水平跨越式发展。该项申请经费主要用于专家组调研考察、组织评审、年度交流和国际合作经费以及其他所需经费。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

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  • 通讯作者:
    朱毅
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  • 通讯作者:
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    朱毅
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Dig Dis Sci
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周恩华;刘慧荣;吴焕淦;朱毅;周爽;张卫;施达仁;施征
  • 通讯作者:
    施征

其他文献

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朱毅的其他基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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