酶固定化的杂化微凝胶的可控制备及其吸附与降解染料研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21664010
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Development of novel carriers to create a suitable microenvironment for the immobilized enzyme and manipulation the interaction between the enzyme and carriers are crucial for the application of immobilized enzyme in the decolorization and degradation of dyes from wastewater. The composition, morphology, and surface characteristics of carriers play critical roles in regulating enzyme activity. The object of this project is to design, preparation and characterization of a novel alginate/graphene oxide (Alg-GO) hybride microgel with controlled structure and size. The Alg-GO hybrid microgel with a large number of absorbed and entrapped enzymes will be fabricated through horseradish peroxidase (HRP)-catalyzed hydrogelation using a microfluidic system. The HRP or laccase will be absorbed on GO surface and encapsulated in the network of microgel simultaneously during the process of hydrogelation. The enzyme-friendly HRP-catalyzed hydrogelation allows enzymes to be incorporated in the microgel without compromising their enzymatic activity. The interaction between GO, enzyme and alginate, the mechanism of the stabilization of gel precursor will be discussed in detail. The suitable microenvironment for immobilized HRP or laccase will be create by tailoring the cross-link density, mesh size and the interaction between enzyme and carrier. The influence of the structure and property Alg-GO hybride microgel on the amount, specific activity, thermal and storage stability, efficiency of enzymatic degradation of dyes of immobilized HRP or laccase will be studied in detail. The HRP or lacasse immobilized Alg-GO hybrid microgel will be applied in the absorption and enzymatic degradation of dyes from wastewater. We believe that the novel hydrid microgel with immobilized HRP or laccase will effectively absorb and degrade dyes. The efficiency of enzymatic degradation of dyes by immobilized HRP or laccase will be examined and the optimal processing parameters of the enzymatic degradation of dyes should be obtained. The purpose of this project is to provide an innovative idea for designing and developing of enzyme immobilized microgel to improve efficiency of enzymatic degradation of dyes. This project will generate key experimental basis and research samples of immobilized enzymes for further industry application in the treatment of dyes wastewater.
选择合适的载体构建适宜于酶催化反应的微环境和调控酶与载体材料的相互作用是实现固定化酶对染料高效脱色与降解的关键,本项目设计将辣根过氧化物酶(HRP)催化的酶促凝胶化反应与微流体技术相结合可控制备原位包埋氧化石墨烯(GO)和酶(HRP或漆酶)的海藻酸杂化微凝胶,利用GO对酶的高效吸附和水凝胶对酶的无损害包埋获得高活性的固定化酶体系,通过调控杂化微凝胶的网孔尺寸、交联密度、酶与载体的相互作用构建出适宜酶催化降解染料的微环境,系统研究杂化微凝胶结构和性能对酶固载量、固定化酶的活性、稳定性和催化降解染料效率的影响,建立杂化微凝胶结构与性能的经验关系。利用杂化微凝胶对染料的高容量吸附和酶催化的高效降解有效地提高染料废水处理效果,获得固定化酶处理染料废水的适宜工艺条件。本项目的实施有望获得一类具有实用价值的染料废水处理用固定化酶体系,为酶固定化载体的设计和杂化微凝胶的可控制备提供创新思路和关键技术。

结项摘要

为实现固定化酶对染料高效脱色与降解,本项目利用酶促凝胶化反应开发几种杂化水凝胶和纳米凝胶固定化酶。结合离子交联法和酶催化交联反应制备了双交联的氧化石墨烯/海藻酸钠杂化水凝胶固定化酶。该固定化酶明显地改善了HRP的热稳定性和酸碱适应性,在游离酶几乎完全失活的极端条件下(pH 2或70 ℃的情况下),固定化酶仍可保持有40 %左右的脱色率。固定化酶对染料对染料存在吸附与降解双重处理作用,动力学曲线符合二级动力学模型,可应用于染料废水的高效脱色与降解,在150 min内染料的脱色率高达82 %,经过12个循环使用周期后脱色率仅仅下降了17 %。结合两亲性嵌段共聚物在水中的胶束化和酶催化交联技术制备了固定化酶的纳米凝胶,并实现了对纳米凝胶固定化酶的活性调控。开发了一种综合性能优良的聚丙烯酸/GO纳米复合水凝胶,应用于染料废水中阳离子染料的高效吸附。复合水凝胶对亚甲基蓝MB的吸附表现出明显的pH敏感性,在pH 3~11的溶液中,MB的吸附量(qe)增大变化量高达1400~1500 mg/g,pH 11时最大的qe高达1789 mg/g。复合水凝胶具有良好的重复使用性,三次吸附-解吸附循环后对MB的吸附能力仍高于70 %,解吸附效率高于90%。利用酶促交联反应合成了两种近红外光热响应(NIR)的GO/温敏聚合物纳米复合水凝胶,成功应用于NIR响应的药物控制释放。通过酶催化交联合成贻贝仿生的可注射水凝胶,可通过改变温度调控其粘附性。结合LBL与酶催化交联制备了二硫键交联的还原响应性微胶囊,实现了细胞内蛋白质输送与还原响应释放。本项目的研究拓展了酶促交联反应的应用领域,获得了几种具有实用价值的染料废水处理用环境保护材料,为酶固定化载体的设计和功能性可注射水凝胶的可控制备提供了创新思路和关键技术。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(2)
温度响应的酶催化核交联胶束
  • DOI:
    10.13550/j.jxhg.20190066
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    精细化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方倩;彭志平
  • 通讯作者:
    彭志平
聚丙烯酸/氧化石墨烯复合水凝胶制备及对亚甲基蓝吸附
  • DOI:
    10.13550/j.jxhg.2018.01.016
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    精细化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢标明;朱和康;杨越;王吉;方倩;邓雪勇;彭志平
  • 通讯作者:
    彭志平
Enzymatically Disulfide-Crosslinked Chitosan/Hyaluronic Acid Layer-by-Layer Self-Assembled Microcapsules for Redox-Responsive Controlled Release of Protein
酶促二硫键交联壳聚糖/透明质酸逐层自组装微胶囊用于氧化还原响应性控制蛋白质释放
  • DOI:
    10.1021/acsami.8b07120
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Yang Yue;Zhu Hekang;Wang Ji;Fang Qian;Peng Zhiping
  • 通讯作者:
    Peng Zhiping

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  • 通讯作者:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    彭志平
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    南方医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    康强强;舒锦;彭志平;李少林
  • 通讯作者:
    李少林

其他文献

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  • 资助金额:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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