鸡毒支原体HSP60(GroEL)蛋白诱导DF-1细胞凋亡的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31602084
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1803.兽医细菌及其他微生物学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Mycoplasma gallisepticum (M. gallisepticum) is the most important pathogen which causes chronic respiratory disease in poultry. Our previous study showed that the restructuring GroEL protein of M. gallisepticum can adhesion on the surface of host cell DF-1 and induce the cell apoptosis, and the GST pull-down results demonstrated that the rGroEL protein can interaction with apoptosis related proteins: chicken membrane protein A2 (Annexin A2). In this study, the host intracellular proteins interacted with GroEL and the relevant signal pathway will be identified, which will provide theoretical basis for new vaccines development and the prevention and control of M. gallisepticum.
鸡毒支原体(Mycoplasma galliseticum,M. gallisepticum)是引起鸡慢性呼吸道疾病的病原体,广泛存在于国内外的养禽场中,给养禽业造成巨大的经济损失。我们前期研究发现:鸡毒支原体重组GroEL蛋白能够粘附在鸡胚胎成纤维细胞(DF-1)的表面并诱导该细胞发生凋亡,通过GST pull-down技术,初步筛选到与GroEL蛋白互作的凋亡相关蛋白:鸡膜联蛋白A2(Annexin A2)。本项目拟在此基础上,进一步鉴定与鸡毒支原体GroEL蛋白相互作用的受体蛋白Annexin A2,并确定二者诱导DF-1细胞凋亡的信号通路,阐释鸡毒支原体的致病机制。其研究结果将为鸡毒支原体病的防控和疫苗的研发提供理论依据。

结项摘要

鸡毒支原体(M. gallisepticum)是引起鸡慢性呼吸道疾病的重要病原体,其脂质相关膜蛋白(LAMPS)是诱导宿主先天免疫应答的主要因子。支原体的膜蛋白在支原体与宿主细胞的互作方面发挥着关键作用,膜蛋白具体的生物学功能仍不明确。本研究发现鸡毒支原体脂质相关膜蛋白(LAMPS)组分可以诱导DF-1细胞分泌IL-1β。实验显示:鸡毒支原体LAMPS组分可以激活NF-κB信号通路,髓样分化初级应答蛋白 88以及Toll样受体2在鸡毒支原体LAMPS激活NF-κB信号通路中起着关键作用。在本研究中,我们发现LAMPS组分中GroEL蛋白可以诱导鸡外周血单个核细胞发生凋亡,但其具体机制仍不十分清楚。我们克隆了GroEL基因并在大肠杆菌中表达,将重组蛋白的生物学功能进行了鉴定。实验结果显示GroEL蛋白能粘附到DF-1细胞和外周血单个核细胞且GroEL蛋白能够结合Annexin A2蛋白。GroEL蛋白能够刺激PBMC的Annexin A2蛋白的表达上调,敲低Annexin A2蛋白的表达可以降低GroEL蛋白诱导的PBMC的凋亡。综述所述,鸡毒支原体LAMPS组分通过TLR2和MyD88信号分子激活NF-κB信号通路诱导IL-1β的分泌;鸡毒支原体GroEL蛋白可以通过与宿主细胞Annexin A2蛋白相互作用诱导宿主细胞凋亡,为鸡毒支原体致病机制的研究提供了新的视野。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
TLR2/MyD88/NF-kappa B signaling pathway regulates IL-1 beta production in DF-1 cells exposed to Mycoplasma gallisepticum LAMPs
TLR2/MyD88/NF-kappa B 信号通路调节暴露于鸡毒支原体 LAMP 的 DF-1 细胞中 IL-1 β 的产生
  • DOI:
    10.1016/j.micpath.2018.02.037
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Microbial Pathogenesis
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Yu Ying;Chen Ying;Wang Yang;Li Yuan;Zhang Lin;Xin Jiuqing
  • 通讯作者:
    Xin Jiuqing
鸡毒支原体GroEL蛋白通过NF-κB信号通路诱导DF-1细胞释放IL-1β的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国预防兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张琳;陈莹;朱可蒙;赵雅芝;潘巧;郝文君;于颖;辛九庆
  • 通讯作者:
    辛九庆
GroEL Protein (Heat Shock Protein 60) of Mycoplasma gallisepticum Induces Apoptosis in Host Cells by Interacting with Annexin A2
鸡毒支原体的 GroEL 蛋白(热休克蛋白 60)通过与膜联蛋白 A2 相互作用诱导宿主细胞凋亡
  • DOI:
    10.1128/iai.00248-19
  • 发表时间:
    2019-09-01
  • 期刊:
    INFECTION AND IMMUNITY
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Yu,Ying;Zhang,Lin;Xin,Jiuqing
  • 通讯作者:
    Xin,Jiuqing

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其他文献

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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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