LRRFIP1基因经Wnt通路参与骨髓增生异常综合征发病机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81600096
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0807.骨髓增生异常综合征
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous hematopoietic disorders, with the characteristics of diagnostic difficulties and poor prognosis, so it would be of great significance to explore the pathogenesis and to look for new targets of diagnosis and treatment for MDS. The previous study of our team showed that the abnormal activation of the canonical Wnt signaling pathway, and LRRFIP1 can interact with Dvls in Wnt signaling pathway according to the literature reports. So we hypothesize that LRRFIP1 can participate in the pathogenesis of MDS via Wnt signaling pathway. We will identify the interaction between LRRFIP1 and Dvls through the Co-IP technology and TOPflash/FOP flash assay, and then using the methods of TOPflash/FOP flash assay, qRT-PCR, RNA interference and Western blot in MDS cell lines to determine the impact of LRRFIP1 expression level on the activation of the Wnt signaling pathway. And at the same time we observe the biological characteristics of the cell line. Meanwhile, we will validate that LRRFIP1 impacts on the activation of the Wnt signaling pathway. Eventually, we will infer the mechanisms of LRRFIP1 involved in the development of MDS via the Wnt signaling pathway by interacting with Dvls, and provide new therapeutic targets for MDS.
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类高度异质性的疾病,诊断难、预后差,探索MDS的发病机制、寻找诊断、治疗新靶点具有重要意义。课题组前期研究发现经典Wnt通路异常激活参与MDS的发生发展,结合文献报道,LRRFIP1可与Wnt通路中的Dvls蛋白相互作用;推测LRRFIP1通过调控Wnt信号通路参与MDS的发生发展。本研究拟通过Co-IP技术和荧光素酶试验观察LRRFIP1与Dvls的相互作用,再通过荧光素酶试验、qRT-PCR、RNA干扰技术、Western blot技术在MDS细胞系中确定LRRFIP1表达水平对Wnt信号通路活性的影响,并同时观察对细胞系细胞生物学特性的影响。同时在随访资料完整的MDS患者骨髓标本中验证LRRFIP1调控Wnt信号通路,证实LRRFIP1通过与Dvls相互作用参与Wnt信号通路促进MDS的发生发展,为MDS新的治疗靶点提供依据。

结项摘要

骨髓增生异常综合征(MDS)是一类高度异质性的疾病,诊断难、预后差,探索MDS的发病机制、寻找诊断、治疗新靶点具有重要意义。课题组前期研究发现经典Wnt通路异常激活参与MDS的发生发展,结合文献报道,LRRFIP1可与Wnt通路中的Dvls蛋白相互作用;推测LRRFIP1通过调控Wnt信号通路参与MDS的发生发展。本研究通过Co-IP技术证实LRRFIP1与Dvls之间存在相互作用,通过荧光素酶试验证实LRRFIP1表达水平影响Wnt信号通路活性,同时影响细胞生物学特性。在MDS患者骨髓标本中验证LRRFIP1调控Wnt信号通路,证实LRRFIP1通过与Dvls相互作用参与Wnt信号通路促进MDS的发生发展,为MDS新的诊断及治疗靶点提供依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ND4 mutations are more prevalent in patients with acute myeloid leukemia of M2 morphology
ND4 突变在 M2 形态的急性髓系白血病患者中更为常见
  • DOI:
    10.21037/23307
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    Translational Cancer Research
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Min Xu;Xiao-Li Zhao;Yu Zhu;Wen-Yi Shen;Ming Hong;Guang-Sheng He;Han Zhu;Yao-Yu Chen;Si-Xuan Qian;Jian-Yong Li;Chun Qiao
  • 通讯作者:
    Chun Qiao
An Integrated Regulatory Network Based on Comprehensive Analysis of mRNA Expression, Gene Methylation and Expression of Long Non-coding RNAs (lncRNAs) in Myelodysplastic Syndromes
基于骨髓增生异常综合征中 mRNA 表达、基因甲基化和长非编码 RNA (lncRNA) 表达综合分析的综合调控网络
  • DOI:
    10.3389/fonc.2019.00200
  • 发表时间:
    2019-03-29
  • 期刊:
    FRONTIERS IN ONCOLOGY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Zhao, Xiaoli;Yin, Hua;Wang, Xiaoqin
  • 通讯作者:
    Wang, Xiaoqin

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其他文献

基于环境外部性的风电经济性评价
  • DOI:
    10.19725/j.cnki.1007-2322.2016.04.012
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代电力
  • 影响因子:
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  • 作者:
    闫风光;赵晓丽
  • 通讯作者:
    赵晓丽
中国火电产业环境外部成本分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    北京理工大学学报(社科版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵晓丽;蔡琼;胡雅楠
  • 通讯作者:
    胡雅楠
以电代煤的经济与环境效益分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国环境管理
  • 影响因子:
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  • 作者:
    赵晓丽;叶晓妹
  • 通讯作者:
    叶晓妹
水溶性有机质对土壤吸附有机污染物的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    环境化学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    赵晓丽;毕二平
  • 通讯作者:
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水稻砷吸收代谢的相关研究进展
  • DOI:
    10.19386/j.cnki.jxnyxb.2017.07.05
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    江西农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    耿安静;李汉敏;王旭;陈岩;赵晓丽;王富华;杨慧
  • 通讯作者:
    杨慧

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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