基于远程偶极相互作用的活体生物组织高分辨核磁共振定域谱方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11074209
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    46.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2002.凝聚态物质力热光电性质
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

磁共振定域谱(MRS)能够无创伤性地研究活体生物组织,对揭示生物功能与活动机制、疾病诊断及病理学和药理学研究具有重要的意义。然而由于生物组织组成和结构的复杂性,常规MRS谱的分辨率有限,因而其应用受到限制。本项目拟利用基于远程偶极相互作用的分子间多量子相干(iMQC)对磁场不均匀性不敏感的特点,发展活体生物组织高分辨MRS新方法。我们将建立活体生物组织中iMQC信号演化的物理模型,研究信号演化特点及影响谱图分辨率的内在因素和外在条件,设计通过iMQC技术获得高分辨MRS谱的脉冲序列,结合Hadamard编码、非线性采样、压缩传感等信号激发、检测与处理方法,实现iMQC信号的快速采集和高分辨MRS谱的高效重建,从而建立一套基于分子间远程偶极相互作用的活体生物组织高分辨MRS方法,为研究生物体内代谢提供新的可靠的手段,促进磁共振新技术在生物医学领域的应用。

结项摘要

磁共振定域谱(MRS)能够无创伤性地研究活体生物组织,对揭示生物功能与活性机制、疾病诊断及病理学和药理学研究具有重要的意义。然而由于生物组织组成和结构的复杂性,常规MRS 谱的分辨率有限,因而其应用受到限制。本项目利用基于远程偶极相互作用的分子间多量子相干(iMQC)对磁场不均匀性不敏感的特点,发展活体生物组织高分辨MRS新方法。我们建立了活体生物组织中iMQC信号演化的物理模型,研究了信号演化特点及影响谱图分辨率的内在因素和外在条件,设计了一系列利用iMQC获得高分辨MRS谱的脉冲序列,结合Hadamard 编码、空间编码、压缩传感等信号激发、检测与处理方法,实现了iMQC信号的快速采集和高分辨MRS谱的高效重建,从而建立了一套基于分子间远程偶极相互作用的活体生物组织高分辨MRS方法。通过计算机模拟和实验,我们对所设计的方法进行了验证和优化,提高了谱图的分辨率和信噪比。我们将所建立的方法应用于实际体系,进一步验证了这些方法的可行性。本项目的研究成果为研究生物体内代谢提供了新的可靠的手段,拓宽了磁共振在生物医学领域的应用。在本项目的资助下,我们发表了19篇正式论文,其中17篇被SCI收录,12篇被EI收录,部分成果在国内外学术会议上做了交流。此外,我们还应邀就分子间零量子相干NMR波谱为Annual Reports on NMR Spectroscopy撰写了一章,达到了预期的研究目标。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(8)
专利数量(0)
Observation of intermolecular double-quantum coherence signal dips in nuclear magnetic resonance
核磁共振中分子间双量子相干信号下降的观察
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/20/10/103301
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Chinese Physics B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Cai Shu-Hui;Chen Zhong;Shen Gui-Ping;Cai Cong-Bo
  • 通讯作者:
    Cai Cong-Bo
Ultrafast H-1 J-resolved spectroscopy via H-2 distant dipolar field in magnetic fields with unknown spatial variations
在空间变化未知的磁场中通过 H-2 远偶极场实现超快 H-1 J 分辨光谱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Chemical Physics Letters
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Zhang, Zhiyong;Wang, Kaiyu;Cai, Shuhui;Chen, Zhong
  • 通讯作者:
    Chen, Zhong
Brown adipose tissue mapping in rats with combined intermolecular double-quantum coherence and Dixon water-fat MRI
结合分子间双量子相干和 Dixon 水脂肪 MRI 绘制大鼠棕色脂肪组织图
  • DOI:
    10.1002/nbm.3000
  • 发表时间:
    2013-12-01
  • 期刊:
    NMR IN BIOMEDICINE
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Bao, Jianfeng;Cui, Xiaohong;Chen, Zhong
  • 通讯作者:
    Chen, Zhong
An efficient de-convolution reconstruction method for spatiotemporal-encoding single-scan 2D MRI
时空编码单扫描二维 MRI 的高效反卷积重建方法
  • DOI:
    10.1016/j.jmr.2012.12.020
  • 发表时间:
    2013-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Cai, Congbo;Dong, Jiyang;Chen, Zhong
  • 通讯作者:
    Chen, Zhong
核磁共振中分子间多量子相干及其应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    厦门大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡聪波;陈忠;蔡淑惠;陈志伟;黄玉清;林雁勤
  • 通讯作者:
    林雁勤

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    陈忠

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
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          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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