文昌鱼胚胎发育过程中Cerberus基因左右不对称表达的调控机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31872186
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0404.动物繁育与种群动态
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Left-right axis formation is essential for animal development, and clarifying mechanisms underling the process represents one of the most important issues in the fields of both developmental and morphological biology. Cerberus plays key roles in the establishment of vertebrate left-right asymmetry and is the earliest asymmetrically expressed gene identified so far. However, questions about how Cerberus is transcriptionally regulated and how its asymmetric expression is achieved remain open. Amphioxus is an excellent model to address these issues due to its key phylogenetic position among chordates, together with its relatively simple embryogenesis and genome structure. Importantly, our previous studies have shown that Cerberus is expressed and acts similarly in amphioxus embryo like its vertebrate cognates. In this proposal, we will make comprehensive analysis on the regulatory mechanisms controlling Cerberus asymmetric expression in amphioxus. The outcome of our project will provide direct evidences for understanding the regulatory mechanism of Cerberus gene in vertebrates and will also shed essential insights into how the regulatory mechanism of Cerberus gene has evolved among chordates.
动物胚胎左右不对称建立是个体发生过程中的重要事件,开展其机制研究是发育生物学的重要命题之一。Cerberus是脊椎动物左右轴建立的重要参与者,也是脊椎动物胚胎发育过程中最早出现不对称表达的基因。然而有关Cerberus不对称表达及转录调控是如何实现的尚有待深入研究。文昌鱼进化地位独特、躯体透明、幼体器官左右不对称特征明显,是研究胚胎左右轴建立的良好模型。在本研究中,我们将采用基因敲除、过表达、转基因、小分子药物处理、原位杂交等技术方法,对文昌鱼Cerberus基因不对称表达及转录调控机制作深入分析。本项目将:(1)为揭示脊椎动物Cerberus不对称表达及转录调控机制及其起源提供有力证据;(2)发表3-4篇高水平研究论文;(3)培养6名研究生。

结项摘要

动物胚胎左右不对称建立是个体发生过程中的重要事件,开展其机制研究是发育生物学的重要命题之一。Cer是脊椎动物左右轴建立的重要参与者,也是脊椎动物胚胎发育过程中最早出现不对称表达的基因。然而有关Cer不对称表达及转录调控是如何实现的尚有待深入研究。文昌鱼进化地位独特、躯体透明、幼体器官左右不对称特征明显,是研究胚胎左右轴建立的良好模型。更重要的是,我们先前的研究发现Cer也是文昌鱼胚胎发育过程中最早出现左右不对称表达的基因,并且在文昌鱼左右不对称建立过程中扮演重要角色。在本研究中我们采用基因敲除、过表达、转基因、小分子药物处理、原位杂交等技术方法,对文昌鱼Cer基因不对称表达及转录调控机制作深入分析,并发现1)与脊椎动物不同,文昌鱼Cer mRNA不对称表达主要发生在转录层面,其核心调控区位于该基因转录起始位点上游的1.5kb区域;2)Notch信号和Bra蛋白不参与文昌鱼Cer转录调控,而Hh和Wnt-β-catenin信号分别正向和负向调控该基因的转录;3)文昌鱼Cer转录核心调控区可以驱动报告基因在斑马鱼脑区前端特异表达,但无法驱动报告基因在斑马鱼Cer同源基因Charon 内源表达区域Kupffer's vesicle处表达;4)文昌鱼Cer转录核心调控区存在多个Gli和Tcf结合位点,目前正对它们的功能开展分析。以上结果显示,文昌鱼Cer基因与脊椎动物Cer基因的左右不对称表达调控机制存在较大差异,这为阐述Cer基因在脊椎动物中左右不对称表达调控的机制及其演化提供了重要数据。部分研究成果已发表在Development、BMC Biology等国际知名期刊上,其它研究成果也在相继完善或撰稿中。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Pitx controls amphioxus asymmetric morphogenesis by promoting left-side development and repressing right-side formation.
Pitx通过促进左侧发育和抑制右侧形成来控制文昌鱼不对称形态发生
  • DOI:
    10.1186/s12915-021-01095-0
  • 发表时间:
    2021-08-20
  • 期刊:
    BMC biology
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Xing C;Pan R;Hu G;Liu X;Wang Y;Li G
  • 通讯作者:
    Li G
Cilia-driven asymmetric Hedgehog signalling determines the amphioxus left-right axis by controlling Dand5 expression
纤毛驱动的不对称 Hedgehog 信号通过控制 Dand5 表达来决定文昌鱼左右轴
  • DOI:
    10.1242/dev.182469
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    DEVELOPMENT
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhu, Xin;Shi, Chenggang;Li, Guang
  • 通讯作者:
    Li, Guang
Interplay between Lefty and Nodal signaling is essential for the organizer and axial formation in amphioxus embryos
Lefty和Nodal信号之间的相互作用对于文昌鱼胚胎的组织和轴向形成至关重要
  • DOI:
    10.1016/j.ydbio.2019.08.006
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Developmental Biology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Huayang Zhang;Shuang Chen;Chaoqi Shang;Xiaotong Wu;Yiquan Wang;Guang Li
  • 通讯作者:
    Guang Li
Application of CRISPR/Cas9 Nuclease in Amphioxus Genome Editing.
CRISPR/Cas9核酸酶在文昌鱼基因组编辑中的应用
  • DOI:
    10.3390/genes11111311
  • 发表时间:
    2020-11-05
  • 期刊:
    Genes
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Su L;Shi C;Huang X;Wang Y;Li G
  • 通讯作者:
    Li G
Differential expression pattern of two Brachyury genes in amphioxus embryos.
文昌鱼胚胎中两个 Brachyury 基因的差异表达模式。
  • DOI:
    10.1016/j.gep.2020.119152
  • 发表时间:
    2020-10
  • 期刊:
    Gene Expression Patterns
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Yuan Liang;Wang Yiquan;Li Guang
  • 通讯作者:
    Li Guang

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其他文献

金川二矿区+1 000 m中段水平矿柱回采方法研究
  • DOI:
    10.11872/j.issn.1005-2518.2020.03.122
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    黄金科学技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    寇永渊;李光;邹龙;马凤山;郭捷
  • 通讯作者:
    郭捷
窄间隙TIG焊接电弧特性研究方法概述
  • DOI:
    10.14158/j.cnki.1001-3814.2019.19.001
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    热加工工艺
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨涛;李霄;李渊博;李光
  • 通讯作者:
    李光
大型正铲挖掘机工作装置液压系统仿真及试验
  • DOI:
    10.19721/j.cnki.1001-7372.2016.01.018
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王永进;权龙;杨敬;李光;吕晓林
  • 通讯作者:
    吕晓林
基于RAFT聚合的蜂窝状有序多孔膜的制备及表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    山东大学学报(工学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王利平;吕新虎;李光;邓爱霞
  • 通讯作者:
    邓爱霞
管状聚苯胺的制备及表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    材料导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚寅芳;高敬伟;李光
  • 通讯作者:
    李光

其他文献

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李光的其他基金

后口动物N-β-catenin信号早期胚胎发育功能演化机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Nodal信号参与文昌鱼组织者形成的机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
类胰泌素多肽在文昌鱼胚胎发育和神经发生过程中的作用研究
  • 批准号:
    32070458
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    100 万元
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
文昌鱼左右不对称形成及Pax1/9基因在该过程的作用
  • 批准号:
    31471986
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    88.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
以文昌鱼为模型研究脊椎动物嗅上皮及其功能起源
  • 批准号:
    31101631
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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