DWI联合热成像实时评估MRI引导下肝癌射频消融效果的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81701662
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Radiofrequency thermal ablation is a major minimally invasive therapeutic method for unresectable hepatic tumors, the therapeutic effectiveness of which depends on whether the lesion is completely ablated. Therefore, real-time and accurate evaluation of the extent of the necrotic area during ablation is necessary. Proton resonance frequency based MR thermometry can be useful in dynamic detection of the temperature of the ablative region, and in generation of thermal dose map which can evaluate the necrotic area indirectly (also called the TD240 area on thermal dose map). However, it is difficult in charactering the necrosis associated with hemodynamic changes or accumulated thermal effect due to overlap of several adjacent ablated regions. With the ADC values, DWI can be used to evaluate the mid- and long-term therapeutic responses of the ablated regions. However, due to the fluctuation of ADC values caused by inhomogeneous distribution of temperature in the ablated regions, there is no study regarding the real-time evaluation of necrotic area with DWI during ablation. Our project is to combine the MR thermometry and DWI in real-time evaluation of the radiofrequency thermal ablation, including: real-time acquisition of temperature mapping by MR thermometry; DWI scanning and correction of ADC according to the temperature distribution; differentiation of necrotic area from hyperemic and edematous area with corrected ADC; comparison between the necrotic areas seen on corrected ADC maps, the TD240 areas and pathological findings. This project intends to find out a potential real-time quantitative method in convenient, noninvasive and accurate evaluation of the extent of necrotic areas in radiofrequency ablation of hepatic cancer.
射频消融是无法手术切除肝肿瘤的一种主要微创治疗方式,其疗效取决于病灶是否消融完全,因此术中实时准确评估组织坏死范围十分必要。基于质子共振频率的热成像可以实时动态监测术区温度,并生成热剂量图间接评估坏死区的范围(TD240区域),却难以准确反映术中血流动力学改变或多个重叠的消融区边缘由于热量累积造成的坏死区范围改变。DWI可通过ADC值评价射频消融术后中远期的治疗反应,然而由于术区温度分布造成的ADC值波动,目前仍缺乏术中使用DWI实时评估坏死区的相关研究。本研究拟联合热成像与DWI对射频消融进行实时评估,具体包括以下四方面的内容:热成像温度图的实时获取;DWI扫描与ADC值校正;校正后的ADC值对凝固性坏死区与充血水肿区的鉴别分析;校正后ADC值预测的凝固性坏死区、TD240区域与病理标本凝固性坏死区的比较。以期为肝癌射频消融术实时评估组织坏死区提供一种简便、无创、准确的定量评价方式。

结项摘要

肝细胞肝癌是严重威胁国人健康最主要的疾病之一。在我国,2020年HCC新发病例数位居第五,死亡病例数位居第二。影像引导下消融可通过提高消融针周围局部温度,使邻近组织产生凝固性坏死,从而达到类似手术切除的效果,是局灶性实性肝脏病灶的一种有效治疗方案。然而,消融效果受到多种因素制约,如病灶大小、不同消融方案下产生的消融灶形态、病灶周围血流带来的热量丢失等等。由于临床上消融患者难以取得手术切除病理标本,而术后即时增强CT或MRI图像上消融灶周围充血水肿带可能会掩盖残余瘤灶,因此,目前在实践中疗效评估仍高度依赖于术后长期动态影像学随访,缺乏无创性的即时评价手段。针对以上问题,本项目主要探究了不同消融方案对肝脏消融灶形态与IVIM-DWI参数的即时影响,并发现消融结束的坏死区的瞬时温度(与消融方案有关)可影响IVIM-DWI 的D值及ADC值,而与灌注相关的参数f更不容易受到消融方案波动影响,且可重复性更高,在术后即时评估消融坏死区范围较有前景;同时,我们在初步发现热成像TD240剂量图所示消融范围较其他常规序列与消融区相关性、一致性更高。此外,在项目开展期间,研究团队亦进行了如下相关研究:1)针对组织标本图像数字化过程中带来的颜色误差,开发出基于深度学习的结构不变的病理图像颜色标准化方法;2)开发并验证了一种基于多闭环标定方法的光学导航穿刺系统;3)利用影像组学对肝细胞肝癌治疗临床结局的早期预测方法进行探究。目前本项目研究成果包括SCI研究论文4篇(其中以共同第一作者身份完成2篇),申请发明专利1项等,有望为肝细胞肝癌治疗提供与消融疗效相关的无创性定量评估手段,实时指导消融方案,提高消融有效率,减少肿瘤局部复发。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Medical adhesive vs hookwire for computed tomography-guided preoperative localization and risk factors of major complications
医用粘合剂与钩线用于计算机断层扫描引导的术前定位和主要并发症的危险因素
  • DOI:
    10.1259/bjr.20201208
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    BRITISH JOURNAL OF RADIOLOGY
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Ye, Weitao;Dong, Chenyu;Yang, Lin
  • 通讯作者:
    Yang, Lin
A multiple closed‐loops robotic calibration for accurate surgical puncture
多个闭环机器人校准可实现精确的手术穿刺
  • DOI:
    10.1002/rcs.2242
  • 发表时间:
    2021-02
  • 期刊:
    Int J Med Robot
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lingxiang Zheng;Zhesi Zhang;Zhigang Wang;Kaiyang Bao;Lin Yang;Biao Yan;Zeping Yan;Weitao Ye;Rongqian Yang
  • 通讯作者:
    Rongqian Yang
Spleen Radiomics Signature: A Potential Biomarker for Prediction of Early and Late Recurrences of Hepatocellular Carcinoma After Resection.
脾脏放射组学特征:预测肝细胞癌切除后早期和晚期复发的潜在生物标志物
  • DOI:
    10.3389/fonc.2021.716849
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in oncology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Li P;Wu L;Li Z;Li J;Ye W;Shi Z;Xu Z;Zhu C;Ye H;Liu Z;Liang C
  • 通讯作者:
    Liang C

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码