叶绿素-多肽衍生物制备及在细菌感染早期检测中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31500804
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1007.纳米生物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Considerable efforts have been devoted to early-stage detection and in vivo imaging of bacterial infections. The challenges remain in this direction are the design and preparation of highly-sensitive, low toxic and infection responsive contrast agents. In this proposal, we plan to construct enzyme responsive chlorophyll-peptide derivatives for photoacoustic imaging contrast agents. The enzyme (caspase-1) responsive peptide coupled with signal molecule (chlorophyll derivatives) using a solid phase peptide synthesis method for infection responsive photoacoustic contrast agents. According to adjust parameters (peptide sequence, length, chemical modification, potential) clarify its biocompatibility, infection responsibility and ability of photoacoustic imaging. In vitro and in vivo modes are designed to study the responsive kinetics of responsibility of chlorophyll-peptide derivatives and caspase-1. The biodistribution, biosafety issues and responsibility will be investigated by using mice models. Altogether, this research proposal aims to develop novel strategies for preparation and application of in vivo infection responsive contrast agents for early-stage bacterial infections diagnose. The successful demonstration of this strategy will open new avenue for infections diagnose in the future.
细菌感染的早期检测以及细菌感染部位的活体成像成为了感染诊疗研究的热点。设计和制备新型灵敏、低毒、感染部位特异性响应的生物成像探针成为了局部感染早期诊疗的核心和瓶颈问题。本项目拟发展酶响应叶绿素-多肽衍生物光声成像探针,通过固相合成法将白介素-1β转换酶响应性多肽与具有光声信号的叶绿素衍生物分子共价联接,制备具有感染响应性的光声成像探针。研究通过对其理化参数(多肽序列顺序、氨基酸长度、化学修饰、电荷等)的控制,揭示其理化参数与生物相容性、感染响应性之间的关系以及成像特性;设计体内外模型,研究叶绿素-多肽衍生物分子与白介素-1β转换酶响应性之间的动力学,为设计与制备感染区域特异性响应的新型光声成像探针提供实验依据和理论基础;研究叶绿素-多肽衍生物体系的体内分布、安全性、响应性,并对其在感染部位的光声成像性能进行初步探讨。本项目拟为发展新型局部感染早期检测技术提供新方法、新思路和新途径。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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  • 通讯作者:
    郑利
消减地震勘探随机噪声:导数算子约束下的维纳滤波
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  • 通讯作者:
    LIN Hong-

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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