体外培养大鼠皮质神经网络中功能性连接结构辨识研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61863029
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0305.生物、医学信息系统与技术
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

One of major targets of neural science researches is to reveal biophysical and pathogenic mechanism of brains through investigating the transduction pathway and transportation direction of dynamical information flows in BNNs (Biological Neuronal Network). We shall propose a novel method, called DBNOA (Dynamic Bayesian Network Optimization Algorithm), based on a RRHC (Random Restart Hill Climbing), by which the functional connections embedded in BNNs can be identified using the spike train data measured by MEA (Multi-electrode Array) devices. The basic idea of DBNOA is to calculate a BIC (Bayesian Information Criterion) score for each candidate network structure. Then, a network structure with the minimum loss score, which compromises network structure likelihood fitting network dynamical behaviors and the network complexity, is elected as the optimal network connective structure using RRHC. Because of essentially being a probability method, DBNOA avoids the limitations of traditional linear analysis methods and is free of specific network connective forms. Thus it is especially suitable for large-scale network analysis. Finally, the proposed identification method will be applied to in vitro cultured rat cortical neural networks for elucidating relationship between their specific network behaviors and the existence, the property, and the distribution of underlying functional connective structures.
探明网络中动态信息流的传导路径和运输方向,从而揭示大脑的生理和病理机制是神经科学研究的重要目标之一。本课题针对生物神经元网络中功能性连接结构辨识问题,发展了一种基于随机重启爬山的动态贝叶斯网络优化算法,该方法能够仅利用多电极阵列获得的多通道电脉冲序列数据,辨识出生物神经元网络中功能性连接。其基本思想为:计算每一候选网络结构的贝叶斯信息准则评分。该评分兼顾网络结构似然度函数和网络复杂度两种因素的影响,具有最小评分的网络结构即被选定为最优结构。动态贝叶斯网络方法本质上为一种概率方法,能够克服以往生物网络连接结构辨识法大都依赖于线性分析的局限性,不再受具体支路连接形式的限制,特别适用于大规模生物网络分析。最后,将所提出的方法应用于体外培养的大鼠脑皮质神经元网络产生的脉冲序列数据,辨识其中功能性连接的存在情况、性质与分布特点,从系统水平阐明生物神经网络中支配其特定网络行为的功能性连接结构特点。

结项摘要

生物神经元网络连接结构与作用强度是决定网络动态行为的生理基础。探明网络中动态信息流的传导路径和运输方向,绘制生物神经元网络内部功能性连接结构图,从而揭示大脑的生理和病理机制是神经科学研究的重要目标之一。本课题针对生物神经元网络中功能性连接结构辨识问题,发展了一种基于随机重启爬山的动态贝叶斯网络优化算法,该方法能够仅利用多电极阵列获得的多通道电脉冲序列数据,辨识出生物神经元网络中功能性连接。其基本思想为:计算每一候选网络结构的贝叶斯信息准则评分。该评分兼顾网络结构似然度函数和网络复杂度两种因素的影响,具有最小评分的网络结构即被选定为最优结构。动态贝叶斯网络方法本质上为一种概率方法,能够克服以往生物网络连接结构辨识法大都依赖于线性分析的局限性,不再受具体支路连接形式的限制,特别适用于大规模生物网络分析。最后,将所提出的方法应用于多通道生物神经网络时间序列数据,该方法不但可正确辨识脉冲神经元网络中的功能性连接结构,而且可显著提高多通道生物神经网络信号模式分类正确率。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
A classification algorithm of an SSVEP brain-Computer interface based on CCA fusion wavelet coefficients
基于CCA融合小波系数的SSVEP脑机接口分类算法
  • DOI:
    10.1016/j.jneumeth.2022.109502
  • 发表时间:
    2022-02-17
  • 期刊:
    JOURNAL OF NEUROSCIENCE METHODS
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Ma, Pengfei;Dong, Chaoyi;Qi, Yongsheng
  • 通讯作者:
    Qi, Yongsheng
基于互信息特征提取的运动想象脑机接口
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾婷婷;董朝轶;马爽;马鹏飞;陈晓艳;肖志云;齐咏生
  • 通讯作者:
    齐咏生
基于条件互信息的动态贝叶斯法探明生物神经元网络连接结构
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1005-202x.2021.06.021
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任婧雯;董朝轶;朱美佳;白鹏辉;赵肖懿;马爽;贾婷婷
  • 通讯作者:
    贾婷婷
基于阶梯式Tent混沌和模拟退火的樽海鞘群算法
  • DOI:
    10.12263/dzxb.20200593
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    电子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周鹏;董朝轶;陈晓艳;齐咏生;赵肖懿;王启来
  • 通讯作者:
    王启来
Discerning Functional Connections in the Pulsed Neural Networks with the Dynamic Bayesian Network Structure Search Method Based on a Genetic Algorithm
基于遗传算法的动态贝叶斯网络结构搜索方法识别脉冲神经网络中的功能连接
  • DOI:
    10.1089/cmb.2019.0147
  • 发表时间:
    2019-11
  • 期刊:
    Journal of Computational Biology
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Dong Chaoxuan;Chen Xiao Yan;Dong Chao Yi
  • 通讯作者:
    Dong Chao Yi

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其他文献

生物神经网络的建模与仿真
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘剑钊;董朝轶
  • 通讯作者:
    董朝轶
基于互信息的生物神经网络功能性连接反向辨识
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    传感器与微系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘剑钊;董朝轶
  • 通讯作者:
    董朝轶
动态贝叶斯网络结构搜索法辨识生物神经网络连接
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生命科学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈晓艳;董朝轶
  • 通讯作者:
    董朝轶

其他文献

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董朝轶的其他基金

体外培养生物神经网络中反馈回路模体的辨识研究
  • 批准号:
    61364018
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    46.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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