钙结合蛋白S100A6抑制人骨肉瘤细胞增殖的机制探索

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772548
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    周兰
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

我们的前期研究发现，钙调节蛋白S100A6能够显著抑制骨肉瘤细胞的增殖和转移；在进一步作机制探讨时，又发现S100A6不仅不抑制、反而上调β-catenin在胞浆和胞核的表达水平。鉴于β-catenin信号具有公认的促进细胞增殖和肿瘤发生发展的作用，因此我们推测存在一条独立于β-catenin的、介导S100A6抗骨肉瘤作用的信号转导途径，并且该途径对骨肉瘤细胞的抑制作用非常强烈，以至于可以掩盖β-catenin的活性。发现和鉴定这一信号途径，对于阐明S100A6作用的机制，进而发现临床肿瘤治疗的新靶点，无疑具有重要的意义。为此，本课题拟应用基因转染、RNA干扰和酵母双杂交等技术探讨之。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
人S100A6对人骨肉瘤细胞系β- catenin的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卫佳;陈英华;吴丽美;马闻;张彦;何通川;周兰
  • 通讯作者：
    周兰
外源性重组S 100A 6蛋白对5株转化细胞系的增殖、迁移能力及β-catenin水平的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马闻 李星星 王胜 游莉 郭元元 徐兰兰 周兰
  • 通讯作者：
    马闻 李星星 王胜 游莉 郭元元 徐兰兰 周兰
β-catenin降低外源性hS100A6对骨肉瘤细胞的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卫佳;李星星;陈英华;吴丽美;马闻;何通川;周兰
  • 通讯作者：
    周兰
外源性S100A6对人骨肉瘤细胞株U2OS的增殖、凋亡及β- catenin 表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈英华;卫佳;李星星;吴丽美;马闻;张彦;何通川;周兰
  • 通讯作者：
    周兰

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其他文献

武陵山区巴东县中药材种植地土壤肥力的初步分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    植物研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李林峰;张金屯;周兰;邵丹
  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘昌忠;周兰;肖小石
  • 通讯作者：
    肖小石

其他文献

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Wnt信号途径与S100A2和S100A6的相互作用研究
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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