生物基高分子材料的多层次结构与性能的基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20774013
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    邱兆斌
  • 依托单位：
    北京化工大学
  • 学科分类：
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

我国于近期开始了生态塑料PHB及其共聚物PHBV和PHBH的工业化生产，但有关基础研究较薄弱，实际应用等方面遇到诸多问题。因此，本项目首先研究共聚单元HV和HH的引入及其组成等因素对PHB及共聚物PHBV和PHBH的链结构和结晶结构等聚集态结构的多层次结构的影响。其次，从分子间相互作用为出发点，以DSC、FTIR和WAXD/SAXS等为研究手段重点研究上述三种聚酯与两种石油基高分子PVPh和Phenoxy所组成的生物基多组分高分子材料的相互作用、相容性和结晶行为等多层次结构，以及上述多层次结构的变化对生物基多组分高分子材料的热性能、力学性能和生物降解能力的影响，建立生物基多组分高分子材料的加工-结构-性能的关系，达到改善性能和拓展应用领域的目的。本项目的开展不仅在多组分高分子材料的多层次结构与性能的基础研究方面有着重要的学术价值，而且对环境友好高分子材料的研究和实际开发有着重要的指导意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Effect of comonomer content on the crystallization kinetics and morphology of biodegradable poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate)
共聚单体含量对可生物降解聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基己酸酯)结晶动力学和形貌的影响
  • DOI：
    10.1039/b907677h
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Cai, Haoyuan;Qiu, Zhaobin
  • 通讯作者：
    Qiu, Zhaobin
Fully biodegradable poly(3-hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate)/poly(ethylene succinate) blends:: Phase behavior, crystallization and mechanical properties
完全可生物降解的聚（3-羟基丁酸酯-共-羟基戊酸酯）/聚（丁二酸乙二醇酯）共混物：相行为、结晶和机械性能
  • DOI：
    10.1016/j.reactfunctpolym.2007.11.001
  • 发表时间：
    2008-02-01
  • 期刊：
    REACTIVE & FUNCTIONAL POLYMERS
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Miao, Laiquan;Qiu, Zhaobin;Ikehara, Takayuki
  • 通讯作者：
    Ikehara, Takayuki
Crystallization Kinetics and Hydrophilicity Improvement of Biodegradable Poly(butylene succinate) in its Miscible Blends with Poly(ethylene oxide)
可生物降解聚丁二酸丁二醇酯与聚环氧乙烷混溶共混物的结晶动力学和亲水性改进
  • DOI：
    10.1002/mame.200800192
  • 发表时间：
    2008-11
  • 期刊：
    Macromolecular Materials and Engineering
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Qiu Z;Lu J;Yang W
  • 通讯作者：
    Yang W

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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